一项独立研究表明苏州艾斯生物医药移液器滤嘴的细菌过滤效率即使在更高的挑战水平下也达到 99% 以上。
一项新的独立研究表明，即使在更高的挑战水平下，苏州艾斯生物医学移液器滤嘴的细菌过滤效率 (BFE) 也超过 99%。
所采用的独立测试程序是根据 ASTM F2101 的标准 BFE 程序修改而来的，目的是采用比正常使用中遇到的更严峻的挑战。
为了测试金黄色葡萄球菌，ATCC #6538，以大于 105 菌落形成单位的挑战水平输送到移液器滤嘴。使用雾化器将挑战物雾化，并以固定气压和每分钟 5 升的流速输送到测试中的移液器滤嘴。气溶胶液滴在玻璃气溶胶室中产生，并通过移液器滤嘴吸入全玻璃撞击器中进行收集。挑战物每隔一分钟输送一次，通过全玻璃撞击器采样两分钟以清除气溶胶室。在 10 个移液器滤嘴样品组中，测试显示平均过滤效率为 99.36%。所有测试均按照美国 FDA 良好生产规范 (GMP) 法规 21 CFR 第 210、211 和 820 部分进行。
移液器吸头过滤器完全符合 CE、USP VI 级和欧洲药典法规，并且不含重金属。这些超洁净材料与优异的孔隙率特性的独特组合，造就了高度可重复的过滤移液器吸头，其边缘光洁度极佳，始终与移液器吸头完美贴合，使实验室能够持续实现卓越的液体处理和分配。更多信息，请访问移液器吸头制造商和供应商 | 中国移液器吸头工厂 (ace-biomedical.com)
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发布时间：2022年7月4日