聚合酶链反应(PCR)是用于扩增DNA片段的分子生物学中广泛使用的技术。 PCR涉及多个步骤,包括变性,退火和扩展。该技术的成功在很大程度上取决于使用的PCR板和试管的质量。在为您的应用选择合适的PCR板和试管时,有许多因素需要考虑。在这里是要考虑的一些关键因素:
1。容量PCR板管有不同的大小和容量。大小和容量的选择在很大程度上取决于需要在单个反应中扩增的DNA量。例如,如果您需要扩增少量的DNA,则可以选择一个小管。如果需要放大大量DNA,则可以选择具有较大容量的板。
2。材料PCR板和试管可以由不同的材料(例如聚丙烯,聚碳酸酯或丙烯酸)制成。聚丙烯是由于其化学和耐热性而是最常用的材料。与其他材料相比,它也便宜。聚碳酸酯和丙烯酸酯更昂贵,但具有更好的光学清晰度,非常适合实时PCR。
3。导热率PCR涉及多个热循环,需要快速加热和冷却反应混合物。因此,PCR板和管必须具有良好的导热率,以确保反应混合物的加热和冷却。墙壁和平面薄的板是最大化传热的理想选择。
4。兼容性PCR板和试管应与您使用的热循环仪兼容。板和管必须能够承受放大DNA片段所需的高温。始终咨询推荐的板和管子的热循环制造商。
5。密封密封对于防止反应混合物的污染至关重要。 PCR板和试管可以使用不同的方法(例如热密封,粘合剂或盖子)密封。热密封是最安全的方法,可为污染提供强大的障碍。
6。灭菌PCR板和试管必须没有任何可能干扰反应的污染物。因此,使用前必须对其进行消毒。重要的是选择易于消毒并抗化学和热灭菌方法具有抗性的板和管。
总而言之,选择右PCR板和管对于成功的DNA扩增至关重要。选择在很大程度上取决于应用的类型,DNA扩增的量以及与热循环器的兼容性。
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时间时间:5月17日至2023年