Ang mga reaksyon ng chain ng polymerase (PCR) ay isa sa mga malawak na kilalang pamamaraan na ginagamit sa mga laboratoryo sa agham sa buhay.
Ang mga PCR plate ay ginawa mula sa mga first-class plastik para sa mahusay na pagproseso at pagsusuri ng mga sample o mga resulta na nakolekta.
Mayroon silang mga manipis at homogenous na pader upang magbigay ng tumpak na paglipat ng thermal.
Bilang paghahanda para sa mga application ng real time, ang seksyon ng minuto ng DNA o RNA ay liblib at nakaimbak sa mga plato ng PCR.
Ang mga plato ng PCR ay lubos na mahusay sa pag -sealing ng init at hinihigpitan din ang daloy ng init.
Gayunpaman, bilang epektibo at maaasahan ang mga plato ng PCR ay, ang mga error at kawastuhan ay madaling mag -sidle habang pinoproseso ang mga sample.
Samakatuwid, kung interesado kang makakuha ng isang mahusay at mataas na kalidadPCR Plates.Ito ay mainam na makipag -ugnay sa isang maaasahang tagagawa ng PCR plate. Sa pamamagitan nito sinisiguro mo ang pagkuha ng pinakamahusay na pakikitungo.
Narito ang ilang mga pag -iingat na dapat sundin upang maiwasan ang mga kontaminasyon ng mga reagents o mga halimbawa at maiwasan ang mga kawastuhan na gumapang sa mga resulta.
Isterilisasyon ang paligid
Ang mga maling positibo o negatibo ay nangyayari dahil sa pagkakaroon ng mga impurities, na nag -aalinlangan sa iyo ang mga resulta.
Ang mga impurities at kontaminado ay nangyayari sa iba't ibang mga form tulad ng hindi nauugnay na DNA o mga additives ng kemikal na sa kalaunan ay binabawasan ang kahusayan at pagiging epektibo ng reaksyon.
Maraming mga paraan upang lubos na mabawasan ang rate ng kontaminasyon ng PCR plate.
Ang paggamit ng mga isterilisadong tip sa filter ay isa pang kapaki -pakinabang na paraan upang maiwasan ang mga impurities na gumapang sa iyong mga sample sa pamamagitan ng mga pipette.
Maglaan ng isang ganap na malinis na hanay ng mga kagamitan, na binubuo ng mga pipette at racks, eksklusibo para sa paggamit ng PCR. Gagarantiyahan nito ang napapabayaan na paglipat ng mga impurities o mga kontaminado sa paligid ng laboratoryo.
Gumamit ng mga pagpapaputi, ethanol sa mga pipette, rack at mga bangko upang puksain ang mga kontaminado.
Maglaan ng isang nakalaan na puwang para sa lahat ng iyong mga reaksyon ng PCR upang higit na mabawasan ang kontaminasyon ng butil.
Gumamit ng malinis na guwantes sa bawat hakbang at madalas na palitan ang mga ito.
PCR Plates
Suriin ang konsentrasyon at kadalisayan ng template.
Ang kalinisan ng bench at kagamitan na ginamit kapag pinag -aaralan ang mga sample kasama ang PCR ay dapat mapanatili. Mahalaga na mapatunayan ang antas ng kadalisayan ng mga sample bago ang pagsusuri at pagproseso.
Karaniwan, isinasaalang -alang ng mga analyzer ang antas ng konsentrasyon at kadalisayan ng mga sample ng DNA.
ENDEAVOR Ang ratio ng pagsipsip para sa 260nm/280nm ay hindi dapat mas mababa sa1.8. Habang ang kasunod na haba ng haba sa pagitan ng 230nm at 320nm ay ginagamit upang makilala ang mga impurities.
Sa isang pagkakataon, ang mga chaotropic salts at iba pang mga organikong compound ay napansin sa 230nm na rate ng pagsipsip. Habang ang kaguluhan sa mga sample ng DNA ay napansin din at napatunayan sa isang rate ng pagsipsip ng 320nm.
Iwasan ang labis na karga ng mga plato ng PCR na may produkto
Tulad ng nais na magpatakbo ng maraming mga produkto nang sabay-sabay, nagreresulta ito sa cross-kontaminasyon ng mga PCR plate.
Ang labis na pag -load ng mga plato ng PCR na may iba't ibang mga basura ng mga produkto at ginagawang napakahirap upang matiyak ang mga sample.
Panatilihin ang mga talaan ng Aliquot PCR Reagents
Ang patuloy na pag -freeze/thaw cycle at madalas na paggamit ng aliquot ay maaaring makapinsala sa mga reagents ng PCR, mga enzyme at DNTP sa pamamagitan ng recrystallization.
Laging pagsisikap na subaybayan ang rate ng aliquot na ginamit habang naghahanda ng mga sample na masuri.
Mas kanais -nais na LIMS ay mas angkop upang makontrol ang imbentaryo at ang dami ng mga reagents at mga sample na nagyelo o natunaw.
Piliin ang pinakamahusay na temperatura ng pagsusubo.
Ang pagpili at paggamit ng maling temperatura ng pagsusubo ay isa pang pamamaraan na ang mga resulta ng PCR ay naglalaman ng error.
Minsan, ang reaksyon ay hindi napupunta tulad ng pinlano. Ito ay nais na bawasan ang temperatura ng pagsusubo upang mapadali ang isang matagumpay na reaksyon.
Gayunpaman, ang pagbaba ng temperatura ay nagdaragdag ng mga pagkakataon ng mga maling positibo at hitsura ng panimulang dimer.
Ito ay makabuluhang upang kumpirmahin ang pagsusuri ng natutunaw na curve kapag ginagamit ang mga plato ng PCR dahil ito ay isang mahusay na tagapagpahiwatig ng pagpili ng tamang temperatura ng pagsusubo.
Ang mga pantulong na software ng disenyo ng primer na may pagdidisenyo, pagkakaloob ng tamang temperatura ng pagsusubo na may direktang binabawasan ang error sa mga plato ng PCR.
Nangangailangan ng isang mataas na –quality PCR plate?
Kung sakaling isinasaalang -alang mo kung saan makakahanap ng isang maaasahang tagagawa ngPCR Plates. Hindi na maghanap dahil nasa tamang lugar ka.
MabaitMag -click dito upang makipag -ugnay sa aminPara sa mataas na kalidad na mga produkto at serbisyo sa isang presyo na hindi masisira ang bangko.
Oras ng Mag-post: OCT-30-2021