Athari za mnyororo wa polymerase (PCR) ni moja wapo ya njia zinazojulikana katika maabara ya sayansi ya maisha.
Sahani za PCR hutolewa kutoka kwa plastiki ya darasa la kwanza kwa usindikaji bora na uchambuzi wa sampuli au matokeo yaliyokusanywa.
Wana kuta nyembamba na homo asili kutoa uhamishaji sahihi wa mafuta.
Katika kuandaa matumizi ya wakati halisi, sehemu ya dakika ya DNA au RNA imetengwa na kuhifadhiwa kwenye sahani za PCR.
Sahani za PCR zinafaa sana katika kuziba joto na huzuia mtiririko wa joto pia.
Walakini, kama bora na ya kuaminika sahani za PCR ni, makosa na usahihi hujitenga kwa urahisi wakati wa kusindika sampuli.
Kwa hivyo, ikiwa una nia ya kupata ubora mzuri na wa hali ya juuSahani za PCR.Ni bora kuwasiliana na mtengenezaji wa sahani ya PCR ya kuaminika. Na hii unahakikishia kupata mpango bora.
Hapa kuna tahadhari kadhaa za kufuata ili kuzuia uchafu wa vitendaji au sampuli na kuzuia usahihi kutoka kwa matokeo.
Kuongeza mazingira
Vipimo visivyo sahihi au hasi hufanyika kwa sababu ya uwepo wa uchafu, ambayo inakufanya uwe na shaka matokeo.
Uchafu na uchafu hufanyika katika aina mbali mbali kama vile DNA isiyohusiana au viongezeo vya kemikali ambavyo hatimaye hupunguza ufanisi na ufanisi wa athari.
Kuna njia nyingi za kupunguza sana kiwango cha uchafu wa sahani ya PCR.
Kutumia vidokezo vya vichungi vya sterilized ni njia nyingine muhimu ya kuzuia uchafu kutoka kwa sampuli zako kupitia bomba.
Toa seti safi kabisa ya vifaa, inayojumuisha bomba na racks, peke yake kwa matumizi ya PCR. Hii itahakikisha uhamishaji usio sawa wa uchafu au uchafu karibu na maabara.
Tumia blekning, ethanol kwenye bomba, racks na madawati kuifuta uchafu.
Pinga nafasi iliyohifadhiwa kwa athari zako zote za PCR ili kupunguza uchafuzi wa chembe.
Tumia glavu safi kwa kila hatua na ubadilishe mara kwa mara.
Sahani za PCR
Chunguza mkusanyiko na usafi wa template.
Usafi wa benchi na vifaa vinavyotumiwa wakati wa kuchambua sampuli na PCR vinapaswa kudumishwa. Ni muhimu kudhibitisha kiwango cha usafi wa sampuli kabla ya uchambuzi na usindikaji.
Kwa ujumla, wachambuzi huzingatia kiwango cha mkusanyiko na usafi wa sampuli za DNA.
Jaribu uwiano wa kunyonya kwa 260nm/280nm lazima sio chini ya 1.8. Wakati wimbi la baadaye kati ya 230nm na 320nm hutumiwa kutambua uchafu.
Kwa mfano, chumvi za Chaotropic na misombo mingine ya kikaboni hugunduliwa kwa kiwango cha kunyonya cha 230nm. Wakati turbidity katika sampuli za DNA pia hugunduliwa na kuthibitishwa kwa kiwango cha kunyonya cha 320nm.
Epuka kupakia sahani za PCR na bidhaa
Kwa kadri inavyotarajiwa kuendesha bidhaa nyingi wakati huo huo, husababisha uchafuzi wa sahani za PCR.
Kupakia zaidi sahani za PCR na taka tofauti za bidhaa na inafanya kuwa ngumu sana kujua sampuli.
Weka rekodi za kumbukumbu za PCR za Aliquot
Mzunguko unaoendelea wa kufungia/thaw na utumiaji wa mara kwa mara wa Aliquot unaweza kuharibu reagents za PCR, Enzymes na DNTP kupitia kuchakata tena.
Daima jaribu kufuatilia kiwango cha aliquot kinachotumiwa wakati wa kuandaa sampuli kuchambuliwa.
LIM zinazopendekezwa zinafaa zaidi kudhibiti hesabu na kiwango cha reagents na sampuli zilizokauka au zilizokatwa.
Chagua joto bora zaidi.
Kuokota na kutumia joto mbaya la kujumuisha ni njia nyingine ya matokeo ya PCR yana makosa.
Wakati mwingine, majibu hayaendi kama ilivyopangwa. Inahitajika kupunguza joto la kuzidisha ili kuwezesha athari ya mafanikio.
Walakini, kupunguza joto huongeza nafasi za chanya za uwongo na sura ya primer.
Ni muhimu kudhibitisha uchanganuzi wa Curve kuyeyuka wakati wa kutumia sahani za PCR kwani ni kiashiria kizuri cha kuchagua joto sahihi la annealing.
Programu ya kubuni ya primer na kubuni, utoaji wa joto la kushikamana la kulia na hupunguza moja kwa moja makosa kwenye sahani za PCR.
Je! Unahitaji sahani ya juu ya PCR?
Ikiwa utazingatia wapi kupata mtengenezaji wa kuaminika waSahani za PCR. Usitafute tena kwa sababu uko mahali pazuri.
FadhiliBonyeza hapa kuwasiliana nasiKwa bidhaa za hali ya juu na huduma kwa bei ambayo haitavunja benki.
Wakati wa chapisho: Oct-30-2021