හැඳින්වීම
න්යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරණය යනු කුමක්ද?
සරලම වචන වලින් කිවහොත්, න්යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරණය යනු සාම්පලයකින් RNA සහ/හෝ DNA ඉවත් කිරීම සහ අවශ්‍ය නොවන සියලුම අතිරික්තයන් ඉවත් කිරීමයි. නිස්සාරණය කිරීමේ ක්‍රියාවලිය නියැදියකින් න්යෂ්ටික අම්ල හුදකලා කරන අතර ඕනෑම පහළ ප්‍රවාහයේ යෙදීම්වලට බලපෑ හැකි තනුක සහ අපවිත්‍ර ද්‍රව්‍යවලින් තොර සාන්ද්‍රිත එලියුට් ආකාරයෙන් ඒවා ලබා දෙයි.
න්යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරණයේ යෙදීම්
පිරිසිදු කරන ලද න්යෂ්ටික අම්ල විවිධ විවිධ කර්මාන්ත හරහා විවිධ යෙදුම් රාශියක භාවිතා වේ. විවිධ පරීක්ෂණ අරමුණු සඳහා අවශ්‍ය පිරිසිදු කරන ලද RNA සහ DNA සමඟ සෞඛ්‍ය ආරක්ෂණය බොහෝ විට භාවිතා කරන ප්‍රදේශය විය හැකිය.
සෞඛ්‍ය සේවයේ න්යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරණයේ යෙදීම්වලට ඇතුළත් වන්නේ:
- ඊළඟ පරම්පරාවේ අනුපිළිවෙල (NGS)
- විස්තාරණය මත පදනම් වූ SNP ජෙනෝටයිපිං
- අරාව මත පදනම් වූ ජෙනෝටයිපිං
- සීමා කිරීම් එන්සයිම ජීර්ණය
- නවීකරණ එන්සයිම භාවිතයෙන් විශ්ලේෂණය කරයි (උදා: බන්ධනය සහ ක්ලෝනකරණය)
සෞඛ්‍ය ආරක්ෂණයෙන් ඔබ්බට න්යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරණය භාවිතා කරන වෙනත් ක්ෂේත්‍ර ද ඇත, පීතෘත්වය පරීක්ෂා කිරීම, අධිකරණ වෛද්‍ය විද්‍යාව සහ ජාන විද්‍යාව ඇතුළු නමුත් ඒවාට සීමා නොවේ.
න්යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරණය පිළිබඳ කෙටි ඉතිහාසයක්
DNA නිස්සාරණය1869 දී ෆ්‍රෙඩ්රික් මීෂර් නම් ස්විට්සර්ලන්ත වෛද්‍යවරයකු විසින් ප්‍රථම වරට හුදකලා කිරීම සිදු කර ඇති අතර, සෛලවල රසායනික සංයුතිය නිර්ණය කිරීමෙන් ජීවිතයේ මූලික මූලධර්ම විසඳීමට මීෂර් බලාපොරොත්තු විය. ලිම්ෆොසයිට් අසමත් වීමෙන් පසු, ඉවතලන වෙළුම් පටි මත සැරව තුළ ඇති ලියුකෝසයිට් වලින් ඩීඑන්ඒ හි බොර අවක්ෂේපයක් ලබා ගැනීමට ඔහුට හැකි විය. ඔහු මෙය සිදු කළේ සෛලයේ සෛල ප්ලාස්මයෙන් පිටවීම සඳහා සෛලයට අම්ලය සහ ක්ෂාර එකතු කිරීමෙනි, පසුව DNA අනෙකුත් ප්‍රෝටීන වලින් වෙන් කිරීමට ප්‍රොටෝකෝලයක් නිර්මාණය කළේය.
මීෂර්ගේ පෙරළිකාර පර්යේෂණවලින් පසුව, තවත් බොහෝ විද්‍යාඥයන් DNA හුදකලා කිරීමට සහ පිරිසිදු කිරීමට තාක්ෂණික ක්රම දියුණු කිරීමට සහ දියුණු කිරීමට ගොස් ඇත. ප්‍රෝටීන් විද්‍යාඥයෙකු වන එඩ්වින් ජෝසප් කෝන් දෙවන ලෝක යුද්ධයේදී ප්‍රෝටීන් පිරිසිදු කිරීම සඳහා බොහෝ ශිල්පීය ක්රම දියුණු කරන ලදී. රුධිර නාලවල ඔස්මොටික් පීඩනය පවත්වා ගැනීම සඳහා වැදගත් වන රුධිර ප්ලාස්මාවේ සෙරුමය ඇල්බියුමින් කොටස හුදකලා කිරීම සඳහා ඔහු වගකිව යුතුය. සොල්දාදුවන් ජීවත් කරවීම සඳහා මෙය ඉතා වැදගත් විය.
1953 දී ෆ්‍රැන්සිස් ක්‍රික්, රොසලින් ෆ්‍රෑන්ක්ලින් සහ ජේම්ස් වොට්සන් සමඟ එක්ව DNA වල ව්‍යුහය නිර්ණය කරන ලද අතර, එය න්යෂ්ටික අම්ල නියුක්ලියෝටයිඩවල දිගු දාම දෙකකින් සෑදී ඇති බව පෙන්වයි. 1958 අත්හදා බැලීමේදී DNA වල අර්ධ ගතානුගතික ප්‍රතිනිර්මාණය පෙන්නුම් කරන විට E. Coli බැක්ටීරියාවෙන් DNA හුදකලා කිරීම සඳහා dens නත්ව ශ්‍රේණියේ කේන්ද්‍රාපසාරී ප්‍රොටෝකෝලයක් සංවර්ධනය කිරීමට සමත් වූ Meselson සහ Stahl හට මෙම පෙරළිකාර සොයාගැනීම මග පෑදීය.
න්යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරණයේ තාක්ෂණික ක්රම
DNA නිස්සාරණයේ අදියර 4 මොනවාද?
සියලුම නිස්සාරණ ක්රම එකම මූලික පියවර දක්වා පහත වැටේ.
සෛල කඩාකප්පල් කිරීම. මෙම අදියර, සෛල ලිසිස් ලෙසද හැඳින්වේ, උනන්දුව ඇති න්යෂ්ටික අම්ල අඩංගු අභ්‍යන්තර සෛල තරල මුදා හැරීම සඳහා සෛල බිත්තිය සහ/හෝ සෛල පටලය බිඳ දැමීම ඇතුළත් වේ.
අනවශ්ය සුන්බුන් ඉවත් කිරීම. මෙයට පටල ලිපිඩ, ප්‍රෝටීන සහ අනෙකුත් අනවශ්ය න්යෂ්ටික අම්ල ඇතුළත් වන අතර එමඟින් පහළට යෙදෙන යෙදුම්වලට බාධා කළ හැක.
ඒකලනය. ඔබ විසින් නිර්මාණය කරන ලද නිෂ්කාශනය කරන ලද ලයිසේට් වලින් උනන්දුවක් දක්වන න්යෂ්ටික අම්ල හුදකලා කිරීමට විවිධ ක්රම ගණනාවක් ඇත, ඒවා ප්‍රධාන කාණ්ඩ දෙකක් අතරට වැටේ: ද්‍රාවණය පදනම් වූ හෝ ඝන තත්ත්වය (ඊළඟ කොටස බලන්න).
සමාධිය. න්යෂ්ටික අම්ල අනෙකුත් සියලුම අපවිත්‍ර ද්‍රව්‍ය හා තනුක ද්‍රව්‍ය වලින් හුදකලා වූ පසු, ඒවා ඉහළ සාන්ද්‍රණයකින් යුත් eluate එකකින් ඉදිරිපත් කෙරේ.
නිස්සාරණය වර්ග දෙක
න්යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරණය වර්ග දෙකක් ඇත - විසඳුම් පදනම් වූ ක්රම සහ ඝන තත්වයේ ක්රම. ද්‍රාවණය පදනම් කරගත් ක්රමය රසායනික නිස්සාරණ ක්රමය ලෙසද හැඳින්වේ, එයට රසායනික ද්‍රව්‍ය භාවිතයෙන් සෛලය බිඳ දැමීමට සහ න්යෂ්ටික ද්‍රව්‍ය වෙත ප්‍රවේශ වීම ඇතුළත් වේ. මෙය ෆීනෝල් සහ ක්ලෝරෝෆෝම් වැනි කාබනික සංයෝග හෝ අඩු හානිකර හා ඒ නිසා ප්‍රෝටීන් කේ හෝ සිලිකා ජෙල් වැනි වඩාත් නිර්දේශිත අකාබනික සංයෝග භාවිතා කිරීම විය හැකිය.
සෛලයක් බිඳ දැමීම සඳහා විවිධ රසායනික නිස්සාරණ ක්රම සඳහා උදාහරණ ඇතුළත් වේ:
- පටලයේ ඔස්මොටික් කැඩීම
- සෛල බිත්තියේ එන්සයිම ජීර්ණය
- පටල ද්‍රාව්‍ය කිරීම
- ඩිටර්ජන්ට් සමඟ
- ක්ෂාර ප්රතිකාර සමඟ
ඝන උපස්ථරයක් සමඟ DNA අන්තර්ක්‍රියා කරන ආකාරය සූරාකෑම යාන්ත්‍රික ක්රම ලෙසද හැඳින්වෙන ඝණ රාජ්‍ය ශිල්පීය ක්‍රමවලට ඇතුළත් වේ. ඩීඑන්ඒ බන්ධනය වන නමුත් විශ්ලේෂකය බන්ධනය නොවන පබළු හෝ අණුවක් තෝරාගැනීමෙන්, ඒ දෙක වෙන් කළ හැකිය. සිලිකා සහ චුම්බක පබළු භාවිතා කිරීම ඇතුළුව ඝන-අදියර නිස්සාරණ ශිල්පීය ක්රම සඳහා උදාහරණ.
චුම්බක පබළු නිස්සාරණය පැහැදිලි කර ඇත
චුම්බක පබළු නිස්සාරණය කිරීමේ ක්රමය
චුම්බක පබළු භාවිතයෙන් නිස්සාරණය කිරීමේ විභවය මුලින්ම හඳුනාගනු ලැබුවේ ට්‍රෙවර් හෝකින්ස් විසින් වයිට්හෙඩ් ආයතනයේ පර්යේෂණ ආයතනය සඳහා ගොනු කරන ලද එක්සත් ජනපද පේටන්ට් බලපත්‍රයෙනි. චුම්බක පබළු විය හැකි ඝන ආධාරක වාහකයකට බන්ධනය කිරීමෙන් ජානමය ද්‍රව්‍ය නිස්සාරණය කළ හැකි බව මෙම පේටන්ට් බලපත්‍රය පිළිගත්තේය. මූලධර්මය නම්, ඔබ ඉතා ක්‍රියාකාරී චුම්භක පබළු භාවිතා කරන අතර, ජානමය ද්‍රව්‍ය බන්ධනය වන අතර, එය නියැදිය රඳවාගෙන සිටින යාත්‍රාවේ පිටත චුම්භක බලයක් යෙදීමෙන් අධි ප්‍රවාහයෙන් වෙන් කළ හැකිය.
චුම්බක පබළු නිස්සාරණය භාවිතා කරන්නේ ඇයි?
චුම්බක පබළු නිස්සාරණය කිරීමේ තාක්ෂණය වේගවත් හා කාර්යක්ෂම නිස්සාරණ ක්‍රියා පටිපාටි සඳහා පවතින විභවය හේතුවෙන් වැඩි වැඩියෙන් ප්‍රචලිත වෙමින් පවතී. මෑත කාලවලදී, න්යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරණය ස්වයංක්‍රීය කිරීම සහ ඉතා සම්පත් ආලෝකය සහ පිරිවැය-කාර්යක්ෂම වන වැඩ ප්‍රවාහය හැකි කර ඇති, සුදුසු බෆර පද්ධති සහිත ඉහළ ක්‍රියාකාරී චුම්බක පබළු වර්ධනය වී ඇත. එසේම, චුම්බක පබළු නිස්සාරණය කිරීමේ ක්‍රමවලට ඩීඑන්ඒ දිගු කැබලි බිඳ දමන කැපුම් බලවේග ඇති කළ හැකි කේන්ද්‍රාපසාරී පියවර ඇතුළත් නොවේ. මෙයින් අදහස් කරන්නේ ප්‍රවේණි විද්‍යාව පරීක්ෂා කිරීමේදී වැදගත් වන DNA වල දිගු කෙඳි නොවෙනස්ව පවතින බවයි.
පසු කාලය: නොවැම්බර්-25-2022