Laboratoriefagfolk kan bruke timer hver dag på å holde en mikropipette, og det er ofte en utfordring å forbedre pipetteringseffektiviteten og sikre pålitelige resultater. Å velge riktig mikropipette for en gitt applikasjon er nøkkelen til suksessen til laboratoriearbeid; det sikrer ikke bare ytelsen til ethvert eksperiment, men øker også effektiviteten. Å forstå behovene til pipetteringsarbeidsflyten gjør det mulig for brukere å velge nøyaktige og repeterbare pipetter, men det er mange andre faktorer som bør vurderes for å forbedre pipeteringsresultatene og garantere suksessen til eksperimenter.
Grovt sett faller væsker inn i tre hovedkategorier: vandig, viskøs og flyktig. De fleste væsker er vannbaserte, noe som gjør luftfortrengningspipetter til førstevalget for mange. Selv om de fleste væsker fungerer godt med denne pipettetypen, bør volumetriske pipetter velges når arbeider med svært tyktflytende eller flyktige væsker. Forskjellene mellom disse pipettetypene er vist i figur 1. Det er også viktig å bruke riktig pipeteringsteknikk – uavhengig av væsketype – for å få utmerkede resultater.
De to mest kritiske parametrene som påvirker pipetteringsresultatene er nøyaktighet og presisjon (Figur 2). For å oppnå maksimal pipetteringsnøyaktighet, presisjon og pålitelighet bør flere kriterier huskes. Som en tommelfingerregel bør brukeren alltid velge den minste pipetten som kan håndtere ønsket overføringsvolum. Dette er viktig ettersom nøyaktigheten avtar når det innstilte volumet nærmer seg minimumsvolumet til pipetten. For eksempel, hvis du dispenserer 50 µl med en 5000 µl pipette, kan resultatene bli dårlige. Bedre resultater kan være oppnådd med 300 µl pipetter, mens 50 µl pipetter gir de beste resultatene. I tillegg kan volumet som er innstilt på tradisjonelle manuelle pipetter endres under pipettering på grunn av utilsiktet rotasjon av stempelet. Dette er grunnen til at noen pipetteprodusenter har utviklet design for justering av låsevolum for å forhindre utilsiktede endringer under pipettering for ytterligere å sikre nøyaktighet. Kalibrering er et annet viktig aspekt som bidrar til å garantere pålitelige resultater ved å demonstrere nøyaktigheten og presisjonen til pipetten. Denne prosessen skal være enkel for brukeren; noen elektroniske pipetter kan for eksempel angi kalibreringspåminnelser eller lagre kalibreringshistorikk. Det er ikke bare pipetter å vurdere. Hvis en pipettespiss blir løs, lekker eller faller av, kan det forårsake en rekke problemer. Dette vanlige problemet i laboratoriet er ofte forårsaket av bruk av generelle pipettespisser, som ofte krever "tapping." Denne prosessen strekker kanten av pipettespissen og kan føre til at spissen lekker eller blir feilplassert, eller til og med føre til at spissen faller helt av pipetten .Velge av en mikropipette av høy kvalitet designet med spesifikke spisser sikrer en sikrere tilkobling, gir et høyere nivå av pålitelighet og bedre resultater. I tillegg kan noe så enkelt som fargekodepipetter og spisser også hjelpe brukere med å sikre at de riktige spissene velges for pipettene deres.
I et miljø med høy gjennomstrømning er det viktig å være så effektiv som mulig og samtidig opprettholde påliteligheten og konsistensen til pipeteringsprosessen. Det er mange måter å forbedre pipetteringseffektiviteten på, inkludert bruk av flerkanals og/eller elektroniske pipetter. Disse allsidige instrumentene tilbyr ofte flere forskjellige pipetteringsmodi – som omvendt pipettering, variabel dispensering, programmerte seriefortynninger og mer – for å forenkle prosessen. For eksempel er prosedyrer som gjentatt dispensering ideelle for å dispensere flere alikvoter av samme volum uten å fylle spissen på nytt. Å bruke enkanalspipetter til å overføre prøver mellom ulike formater av laboratorieutstyr kan fort bli veldig kjedelig og utsatt for feil. Flerkanalspipetter gjør det mulig å overføre flere prøver samtidig på et øyeblikk. Dette øker ikke bare effektiviteten, det hjelper også med å forhindre pipettering feil og repetitive strain injury (RSI). Noen pipetter har til og med muligheten til å variere spissavstanden under pipettering, noe som tillater parallelle overføringer av flere prøver mellom forskjellige laboratorievarestørrelser og -formater, noe som sparer timer med tid (Figur 3).
Laboratoriefagfolk bruker vanligvis timer om dagen på å pipettere. Dette kan forårsake ubehag og, i mer alvorlige tilfeller, til og med hånd- eller armskade. Det beste rådet for å unngå disse potensielle risikoene er å redusere tiden du holder pipetten til kortest mulig tid .I tillegg til dette bør brukerne velge en lett og velbalansert mikropipette med masse i midten for bedre stabilitet. Pipetten skal passe komfortabelt i hendene på venstre- og høyrehendte brukere, ha et godt grepsdesign og justere volumet så komfortabelt og raskt som mulig for å unngå unødvendig bevegelse.Spissene er også viktige, siden spissens lasting og utstøting ofte krever mer kraft enn pipettering og det er en potensiell risiko for skade, spesielt i innstillinger med høy gjennomstrømning. Pipettespissene bør smekkes på plass med minimal kraft, gir en sikker tilkobling og er like lett å løse ut.
Når du velger riktig mikropipette for din applikasjon, er det viktig å se på alle aspekter av arbeidsflyten din. Ved å vurdere pipetten, dens egenskaper, typen og volumet av væske som pipetteres, og tipsene som brukes, kan forskere garantere nøyaktig, presis og pålitelig resultater samtidig som produktiviteten opprettholdes og risikoen for skader minimeres.
I denne utgaven blir gjenvinningen av grunnleggende analytter evaluert ved HPLC-MS ved bruk av blandet modus sterk kationbytter SPE-mikroplater. Fordelene med SEC-MALLS i biofarmasøytiske applikasjoner...
International Labmate Limited Oak Court Business Center Sandridge Park, Porters Wood St Albans Hertfordshire AL3 6PH Storbritannia
Innleggstid: Jun-10-2022