Wat sinn Cryovials?
Cryogenic Späichere VialsBi 'klengt, déi gewaart an de Megelikalen Infonars entwéckelt a spannend mat der ultra nemra. Och wann traditionell dës Valedië aus Glas gemaach goufen, elo gi se vill méi héich aus dem Groyepjyle kommen an de Käschten a grenzen Grënn. Kachgescht sinn suergfälteg och desstand och entwéckelt entworf wéi ganz niddereg11-146:26 op e Groussgore vun den Zousätzlechden. Dës variéiert aus Diagnos Stammzellen, Mikroorganisme, primäre Zellen fir Zelllinnen ze finanzéieren. Doriwwer eraus, kann et och kleng multicellular Organismen sinn, déi bannent a gelagert ginnCryogenic Späichere Vials, souwéi Nukleemsäure a Proteinen, déi op Cryogenem Späicherplacken Niveauen gespäichert ginn.
Keyyogicromësch Fotoen komm an ënnerschiddlech Formeren, an déi richteg Type fannen, déi Iech erfëllen datt Dir erreecht hutt mat deem Dir erweidert Integritéit ze erfuerdert ouni datt Dir Erfollegszegkeeten erfuerdert. Liest duerch eisen Artikel fir méi iwwer de Schlëssel ze léieren iwwer d'Considératiounen ze léieren wann Dir de richtege Cryovial fir Är Labo Applikatioun wielt.
Eegeschafte vu kräischen Vizenz ze berécksiichtegen
Extern vs intern thread
D'Leit maachen dacks dëse Choix op Basis vu perséinlecher Präferenz, awer et gi tatsächlech Schlësselfabele Differenzen tëscht den zwou Zorte vu Fuedem.
Vill Laborators optéiert dacks fir intern threaded Vullen fir Tube Späicherraum ze minimiséieren fir e bessere fit a Frequekëschten ze minimiséieren. Trotzdem fannt Dir datt déi extern threaded Optioun déi besser Optioun fir Iech ass. Si ginn als e méi nidderegen Kontaminatiounsbiller ze droen, wéinst dem Design dat mécht et nach méi schwéier fir eppes anescht wéi d'Probe anzeginn.
Externly triedading Vials ginn allgemeng op genomesch Uwendungen, awer entweder Optioun gëeegent fir gëeegent fir d'Bijouen an aner héich duerchschnëttlech Uwendungen.
Eng lescht Saach fir ze threading ze betruechten - Wann Äre Labo-Automatatioun benotzt, musst Dir berouegen, wat mam Fuedem mat der Instrument gi benotzt ginn.
Spartholumen
Kiffesche Gleiser, kënnen verschiddene verhënnert gëtt fir déi meescht Bedeitend festen, awer meeschtens se op enger Kapazitéit vun 1 ml geklaut.
De Schlëssel ass sécher ze stellen datt Äre Cryovial net iwwerfëllt ass an datt et extra Raum verfügbar ass, am Fall wou d'Senken a Gefrierung. An der Praxis, dëst heescht datt Laboratory fir 1 ml Vizen optrieden wann Dir Proben vun 0,5 ml Zellen suspendéiert a Cryoprotectant, an 2,0 ml Glanz fir 1,0 ml Glanz fir 1,0 ml Glanz. En anert Tippespullséngscht Är Vialien ze wuessen ass fir Iech de Cyclive Katalien ze benotzen, déi sécherlech wäerten, déi sech dovunner kann aus der Schweechnen féieren déi Ofkillen oder leeft.
Schrauwenkapp vs flip Top
Déi Aart vun uewen Dir wielt ofhängeg hänkt ob Dir flësseg Phase Stickstoff benotzt oder net. Wann Dir sidd, da braucht Dir Schraube geklappt Cryovials. Dëst garantéiert datt se net zoufälleg falen wéinst Mishandling oder Temperaturännerungen. Zousätzlech, Schrauwenkappen erlaben erlaben fir méi einfach Erhuelung vu kräischen Këschten an méi effizient Späicher.
Wéi och ëmmer, wann Dir net flësseg Stuf Citrogen benotzt an eng méi praktesch Top déi méi einfach sinn, da gëtt e Flip Top vun enger besseren Optioun. De gewuer gesäit Iech vill Mol méi wéi do bis zur Verfügung fir ze loossen, wat sech besonnesch an héichkoalputebiounen an déi benotzt, wat d'Kopinne benotzen.
Salal Sécherheet
De beschte Wee fir e séchere Seval ze garantéieren ass sécher ze stellen datt Är Creovial Cap a Fläsch souwéi aus dem selwechte Material gebauter gebaut ginn. Dëst wäert garantéieren datt se schrumpfen an ausbauën. Wann se mat verschiddene Materialien gi verbonne gëtt, schréie Mound drun, a sech op verschiddenen Nummeren opgeet, ënnerbezuelten Dreck an d'Konsequenz an hir passend Fommen Kontaminatioun.
E puer Firmen bidden Duual Washers a flinger fir deen héchsten Niveau vun der Probe Sécherheet op extern mëschengräifend cryovials. O-Ring Cryovials ginn als zouverléisseg ugesinn fir intern threaded Cryovials.
Glas vs Plastik
Fir Sécherheet a Komfort, vill Laborators benotzen elo Plastik, normalerweis Polypropsne, anstatt Hëtztpassable Glaplen. Glas Ampulen ginn elo als en ausgezeechente Choix ugesinn wéi wärend dem Versuchsprozess onsichtbar Pinhole lecker kann entwéckelen, déi wann wann flësseg Stickstoff net explodéiert. Si sinn och net sou gëeegent fir modern Etiketting Techniken, déi de Schlëssel ass fir Probabilitéit ze garantéieren.
Selbststänneg vs ofgerënnt Baussen
Cryenogenesch Vizen sinn souwuel als selbststänneg mat Star-geformte Buedem, oder als ofgerënnt Flecken. Wann Dir Är Vullen op enger Uewerfläch ze placéieren, da gitt sécher d'Selbstbestänn ze wielen
Tracenzabilitéit a Probe Tracking
Dëse Beräich vu kräischen Späichere gëtt dacks iwwersiichtlech awer Probe Tracking an Traceabilitéit ass e entscheedende Aspekt fir ze betruechten. Cryogen, kënne vill Joer gespäichert ginn, iwwer wéi d'Zäitpersonal d'Personal ännere kann an ouni richteg erhale records ginn, déi si ouni Zwëscheständlech kënne ginn.
Gitt sécher ze wielen Vials déi Probifikatioun sou einfach wéi méiglech maachen. Saachen, déi Dir sollt kucken, enthalen:
Grouss Schreifgebidder fir genuch Detailer ze notéieren, kënne fonnt ginn wann e Vial op enger falscher Location ass - normalerweis Zellidentitéit, Date gefruer, an Initialen vun der Persoun.
Barcoden fir Probe Gestioun an Tracking Systemer ze hëllefen
Faarweg Kappen
Enger Note fir d'Zukunft - ual-kal -festantipistesch erweiderten dës, wann op alleguer kräistweis Këscht
Zousätzlech fir all Spezifikatioune vu Wäertten viridéieren, ewéi verschidde vu Wäertstoen och d'Technesch Prozess fir CROLOVIK zu Flächeg Kitzeger vun der Flächepräg ugräifen.
Späicheren Temperatur
Et sinn e puer Späichere fir de kachen Eckbuttek vun den Proben. Optiounen an d'Temperatur, déi se bedreiwen, enthalen:
Flësseg Phas Ln2: Erhalen eng Temperatur vun -196 ℃
Dampph Phas Ln2: Komfabilitéiten mat Betrib op -135 130 40 cl an -130 c ofdeckert.
Nitrogen Dampfräis: -20 ° C zu -150 ° C
Den Typ vun den Zellen, déi gelagert gëtt an eng léiwer Lagermethod kann bestëmmen, déi vun den dräi verfügbare Optiounen Äre Labo benotzt ginn.
Wéi och ëmmer, wéinst den extrem nidderten Temperaturen, déi net all Réier oder Designen sinn, wäerte passend oder sécher sinn. Material kënnen extrem brelle bei extrem niddregen Temperaturen, andeems eng vial net passend fir d'Benotzung vun Ärer gewëssener Temperatur ze benotzen kann, féieren d'Schëffer fir d'Verzichterung oder ze knacken oder ze knacken.
Déi gutt vun den Nolaurs kontrolléiert d'"Drëttubrater nei un déi richteg notz direkt ze placéieren wéi e frege Culticon gëe gi vun der Temperaturen als -1750 C.
Et ass och derwäert ze notéieren datt vill Hiersteller Staate sinn datt hir käleg Vizen net gëeegent fir ImUNSioun an der flësseger Phas. Wann dës Vullen an der Flëssegkeetsphase gelagert ginn, wann zréck an d'Raumtemperatur dës Vials oder hir Capverals kënne rettere wéinst engem rapid bauen vun Drock duerch d'Drock.
Wann d'Zellen an der Flëssegkeetsphase vu flëssege Stickstoff gelagert ginn, betruecht d'Zellen an engem gëeegente kräischen Hëtzt, déi an der Kryoflex Tublene sinn oder d'Zellen a Glaszellen an der Glecker an der Glecker an der Glecker an der Glecke
Postzäit: NOV-25-2022