Teşhîskirina in vitro pêvajoya teşhîskirina nexweşiyek an rewşek bi dabeşkirina nimûneyên biyolojîkî yên ji derveyî laş vedibêje. Ev pêvajo bi giranî bi awayên cûrbecûr biyolojiya molekulî ve girêdayî ye, tevî PCR û derxistina asîda nukleîk. Wekî din, hilgirtina şilavê hêmanek girîng a tespîtkirina in vitro ye.
PCR an reaksiyona zincîra polîmerazê teknîkek e ku ji bo zêdekirina perçeyên taybetî yên DNA-yê tê bikar anîn. Bi karanîna primerên taybetî, PCR destûrê dide zêdekirina hilbijartî ya rêzikên DNA, ku dûv re dikarin ji bo nîşanên nexweşî an enfeksiyonê werin analîz kirin. PCR bi gelemperî ji bo tespîtkirina enfeksiyonên virus, bakterî, fungal û parazît, û her weha nexweşiyên genetîkî û penceşêrê tê bikar anîn.
Derxistina asîda nukleîk teknîkek e ku ji bo veqetandin û paqijkirina DNA an RNA ji nimûneyên biyolojîkî tê bikar anîn. Dûv re asîdên nukleîk ên hatine derxistin ji bo analîzên din, tevî PCR, têne peyda kirin. Derxistina asîda nukleîk ji bo teşhîskirin û plansaziya dermankirinê ya ji bo nexweşî û şertên cihêreng pêdivî ye.
Desthilatdariya şilê pêvajoyek e ku veguheztina rastîn, belavkirin û tevlihevkirina mîqdarên piçûk ên şilê di mîhengek laboratîfê de vedihewîne. Pergalên hilgirtina şilavê yên otomatîkî di van salên dawî de her ku diçe populer bûne ji ber ku ew di vekolînên wekî PCR û derxistina asîda nukleîk de rêgezek bilindtir û rastbûna mezintir dihêlin.
Teşhîsên in vitro bi giranî bi van teknîkên biyolojiya molekulî ve girêdayî ye ji ber ku ew destûrê didin tespîtkirin û analîzkirina nîşankerên genetîkî û molekulî yên girêdayî nexweşiyê. Mînakî, PCR dikare were bikar anîn da ku rêzikên genê yên taybetî yên ku bi kansera pêsîrê ve girêdayî ne zêde bikin, dema ku derxistina asîda nukleîk dikare were bikar anîn da ku DNA-ya tîmorê ji nimûneyên xwînê veqetîne.
Ji bilî van teknîkan, teknîk û amûrên cûrbecûr yên din di teşhîskirina in vitro de têne bikar anîn. Mînakî, amûrên mîkrofluîdîk di sepanên lênihêrîna bilind û xala lênêrînê de zêde têne bikar anîn. Van amûran hatine sêwirandin ku bi rastî mîqdarên piçûk ên şilavan bi rê ve bibin û manîpule bikin, wan ji bo PCR û serîlêdanên din ên biyolojiya molekulî îdeal dike.
Bi vî rengî, teknolojiyên rêziknameya nifşa paşîn (NGS) di tespîtkirina in vitro de rolek girîng dileyzin. NGS rêzkirina paralel a bi mîlyonan perçeyên DNA-yê dike, ku mutasyonên genetîkî yên girêdayî nexweşiyê bi lez û bez tespît dike. NGS xwedî potansiyel e ku di teşhîs û dermankirina nexweşiyên genetîkî û penceşêrê de şoreş bike.
Bi kurtahî, tespîtkirina in vitro beşek girîng a dermanê nûjen e û bi giranî xwe dispêre teknîkên biyolojiya molekulî yên wekî PCR, derxistina asîda nukleîk, û hilgirtina şilavê. Van teknolojiyên, digel teknolojiyên wekî amûrên mîkrofluîdîk û NGS, awayê teşhîskirin û dermankirina nexweşiyê diguherînin. Her ku teknolojî bi pêş ve diçe, teşhîsên in vitro îhtîmal e ku rasttir û bibandortir bibin, di dawiyê de encamên nexweş û kalîteya jiyanê baştir bikin.
At Suzhou Ace Biomedical,em ji bo hemî hewcedariyên weyên zanistî ji bo peydakirina kelûmelên laboratîfên herî bilind ên kalîteyê ne. Rêzeya meya serişteyên pipetê, lewheyên PCR, lûleyên PCR, û fîlima morkirinê bi hûrgulî hatine sêwirandin û çêkirin da ku di hemî ceribandinên we de rast û duristiyê misoger bikin. Serişteyên me yên pîpetê bi hemî marqeyên sereke yên pipetan re hevaheng in û ji cûrbecûr pîvanan têne ku li gorî hewcedariyên weyên taybetî bicîh bibin. Plate û lûleyên me yên PCR ji materyalên bi kalîte têne çêkirin û ji bo ku li hember gelek çerxên germî bisekinin dema ku yekbûna nimûneyê diparêzin hatine çêkirin. Fîlma meya morkirinê ji bo pêşîlêgirtina evaporasyon û qirêjbûna hêmanên derveyî, morek hişk peyda dike. Em girîngiya kelûmelên pêbawer û bikêrhatî fam dikin, ji ber vê yekê em hewl didin ku hilber û karûbarên çêtirîn ên gengaz ji we re peyda bikin. Tîma me ya pispor her gav amade ye ku ji we re bibe alîkar ku di her pirs an fikarên we de hebin.
Dema şandinê: Gulan-10-2023