PCR(중합효소연쇄반응) 플레이트는 DNA 염기서열을 증폭하기 위한 분자생물학 연구에 널리 사용되는 PCR 실험을 수행하는 데 사용됩니다.
다음은PCR 플레이트일반적인 실험의 경우:
- PCR 반응 혼합물 준비: 실험 프로토콜에 따라 PCR 반응 혼합물을 준비하십시오. 여기에는 일반적으로 주형 DNA, PCR 프라이머, dNTP, Taq 폴리머라제, 완충액 및 기타 첨가제가 포함됩니다.
- PCR 플레이트에 반응 혼합물 추가: 다중 채널 피펫 또는 수동 피펫을 사용하여 반응 혼합물을 PCR 플레이트의 웰에 추가합니다. 실험 결과에 영향을 미칠 수 있으므로 반응 혼합물에 기포가 유입되지 않도록 주의하십시오.
- 반응 혼합물에 주형 DNA 추가: 실험에 따라 반응 혼합물에 주형 DNA를 추가해야 할 수도 있습니다. 다중 채널 피펫을 사용하는 경우 교차 오염을 방지하기 위해 샘플 사이에 팁을 변경해야 합니다.
- 플레이트 밀봉: 반응 혼합물과 템플릿 DNA를 PCR 플레이트에 추가한 후 PCR 플레이트 밀봉 필름이나 캡 스트립과 같은 적합한 밀봉 장치로 플레이트를 밀봉합니다.
- 플레이트를 열자전거에 배치합니다. 마지막으로 밀봉된 PCR 플레이트를 열자전거에 놓고 PCR 프로그램을 실행합니다. 이 프로그램은 일반적으로 DNA가 증폭될 수 있는 일련의 온도 주기로 구성됩니다.
PCR 반응이 완료된 후 겔 전기영동이나 염기서열 분석 등 다양한 기술을 사용하여 산물을 분석할 수 있습니다. 정확하고 신뢰할 수 있는 결과를 얻으려면 실험의 특정 프로토콜을 따르십시오.
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게시 시간: 2023년 2월 15일