PCR (중합 효소 연쇄 반응) 플레이트는 분자 생물학 연구에 널리 사용되는 PCR 실험을 수행하는데 사용된다.
다음은 사용하기위한 일반적인 단계입니다PCR 플레이트일반적인 실험의 경우 :
- PCR 반응 믹스 준비 : 실험의 프로토콜에 따라 PCR 반응 믹스를 준비하십시오. 일반적으로 템플릿 DNA, PCR 프라이머, DNTP, TAQ 폴리머 라제, 완충제 및 기타 첨가제를 포함합니다.
- 반응 믹스를 PCR 플레이트에 추가하십시오 : 멀티 채널 피펫 또는 수동 피펫을 사용하여 반응 믹스를 PCR 플레이트의 웰에 추가하십시오. 실험 결과에 영향을 줄 수 있으므로 반응 믹스에 기포를 도입하지 마십시오.
- 템플릿 DNA를 반응 믹스에 추가하십시오. 실험에 따라 템플릿 DNA를 반응 믹스에 추가해야 할 수도 있습니다. 다 채널 피펫을 사용하는 경우 교차 오염을 피하기 위해 샘플 간 팁을 변경하십시오.
- 플레이트를 밀봉하십시오 : 반응 믹스와 템플릿 DNA를 PCR 플레이트에 추가하면 PCR 플레이트 밀봉 필름 또는 캡 스트립과 같은 적절한 밀봉으로 플레이트를 밀봉하십시오.
- 플레이트를 Thermocycler에 놓으십시오. 마지막으로, 밀봉 된 PCR 플레이트를 Thermocycler에 놓고 PCR 프로그램을 실행하는데, 이는 일반적으로 DNA를 증폭시킬 수있는 일련의 온도 사이클로 구성됩니다.
PCR 반응이 완료되면 겔 전기 영동 또는 시퀀싱과 같은 다양한 기술을 사용하여 제품을 분석 할 수 있습니다. 정확하고 신뢰할 수있는 결과를 얻으려면 실험의 특정 프로토콜을 따라야합니다.
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시간 후 : 2 월 15 일 -20123 년