5 kesalahan umum supaya ora nggunakake tips pipette ing laboratorium
1. Milih salahTip pipette
Milih tip pipette sing bener iku wigati kanggo akurasi lan tliti eksperimen sampeyan. Siji kesalahan sing umum nggunakake jinis utawa ukuran tip pipette. Saben tip dirancang kanggo aplikasi tartamtu, lan nggunakake tip sing salah bisa nyebabake asil sing ora konsisten lan boroske maneh.
Kanggo ngindhari kesalahan iki, tansah waca pedoman pabrikan utawa konsultasi ahli ing lapangan. Coba priksa manawa kompatibilitas tip karo pipette, volume conto sing dibutuhake, lan jinis eksperimen sing ditindakake. Kanthi milih tip pipette sing cocog, sampeyan bisa njamin kinerja sing optimal lan asil sing bisa dipercaya.
2. Lampiran tip sing ora bener
Lampiran sing ora cocog saka tip pipette yaiku kesalahan liyane sing bisa kompromi akurasi lan tliti. Yen ujung-ujung ora aman, bisa uga ngeculake utawa malah copot sajrone proses pipeting, sing ndadékaké kerugian sampel lan kontaminasi.
Kanggo ngindhari iki, tututi pandhuan saka pabrikan kanggo masang tip pipette kanthi bener. Mesthekake yen tip cocog karo rapet lan kanthi aman menyang nozzle pipette. Kajaba iku, mriksa tip kanggo tandha-tandha kanggo nyandhang utawa ngrusak, lan ngganti yen prelu. Lampiran tip sing tepat penting kanggo asil sing bisa dipercaya lan bisa diterbitake.
3 .. overpiketing utawa underpiketting
Pipetting sing tepat kalebu ngukur kanthi tliti lan ngirim volume cair sing dikarepake. Loro kesalahan umum sing bisa kedadeyan sajrone proses iki luwih overpiking lan underpiketting. Overpepetting nuduhake ngluwihi volume sing dikarepake, dene underpiketting tegese pipa kurang saka jumlah sing dibutuhake.
Kaloro kesalahane bisa nyebabake kesalahan sing signifikan ing asil eksperimen sampeyan. Overpepetting bisa nyebabake ngencerake conto utawa reagen, dene underpikel bisa nyebabake konsentrasi utawa reaksi sing ora cukup.
Kanggo ngindhari overpiketting utawa underpiketting, priksa manawa prakteke teknik pipetting sing tepat. Familiarize dhewe karo kalibrasi pipette lan watesan pipetting. Setel volume kanthi tepat, njamin pipet sing akurat saka volume sing dikarepake. Reguler calibrate pipette sampeyan kanggo njaga akurasi lan tliti.
4 .. Nyentuh wadhah sampel
Kontaminasi minangka prihatin utama ing setelan laboratorium. Siji kesalahan sing umum sing ditindakake para peneliti ora sengaja ndemek wadhah sampel kanthi tip pipette. Iki bisa ngenalake partikel utawa bahan asing menyang conto, nyebabake asil sing ora akurat.
Kanggo nyegah kesalahan iki, eling babagan gerakan sampeyan lan njaga tangan sing mantep nalika pipetting. Aja nyelehake tekanan sing gedhe banget ing pipette utawa ngetrapake kekuwatan sing ora perlu nalika dispensing utawa aspirasi. Kajaba iku, posisi tip cedhak permukaan cair tanpa ndemek tembok wadhah. Kanthi nglatih teknik pipetik sing apik, sampeyan bisa nyuda resiko kontaminasi conto.
5. Teknik Dispensing Salah
Kesalahan pungkasan supaya ora ana teknik dispensing sing ora bener. Dispensing sing ora bener bisa nyebabake distribusi sing salah utawa ora rata, mengaruhi kesahihan asil eksperimen sampeyan. Kesalahan umum kalebu dispensing kanthi cepet utawa ora dikendhaleni, netes, utawa ora sengaja ninggalake volume sisa ing tip.
Kanggo njamin dispensing sing akurat lan konsisten, menehi perhatian kanthi cepet lan sudut pipette sajrone proses kasebut. Ngramut kacepetan sing dikontrol lan mantep, saéngga cairan bisa mlaku lancar. Sawise dispensing, ngenteni sedhela sedhela kanggo ngidini cairan sisa kanggo saluran kanthi lengkap sadurunge mbusak pipet saka wadhah kasebut.
Ngindhari kesalahan sing umum nalika nggunakake tips pipette ing laboratorium penting kanggo entuk asil sing bisa dipercaya lan bisa ditandur. Kanthi milih tip pipette sing bener, kanthi tepat, praktik teknik pipa sing tepat, nyegah kontaminasi, lan nggunakake teknik dispensing sing bener, sampeyan bisa nambah akurasi lan tliti eksperimen.
Wektu Pos: Mar-06-2024