革新的なポリメラーゼ連鎖反応（PCR）技術は、研究、診断、法医学の複数の分野における人間の知識の進歩に大きく貢献しました。標準PCRの原理には、サンプルへの関心のあるDNA配列の増幅が含まれ、反応が完了した後、このDNA配列の有無がエンドポイント分析で決定されます。 Covid-19のパンデミック中に、反応が進行するにつれて増幅産物の蓄積を測定するリアルタイムPCRの間、各サイクルの後に定量化を提供することは、SARS-COV-2の診断のために患者をテストする金標準の方法になりました。
定量的PCR（QPCR）としても知られるリアルタイムPCRは、PCR産物濃度を蛍光強度と相関させるさまざまな異なる蛍光化学物質を使用しています。各PCRサイクルの後、蛍光が測定され、蛍光信号の強度はその特定の時間にサンプルのDNAアンプリコンの量を反映します。これにより、QPCR曲線が生成されます。この曲線では、蛍光をバックグラウンドで検出できるほど十分な積があるまで、定義された信号強度を超える必要があります。曲線は、標的DNAの量を決定するために使用されます。
時間が経つにつれて、研究所はマルチウェルプレートの使用を実装して、多くのサンプルを同時に処理し、高スループットを可能にします。ただし、サンプルは、高品質の結果を確保するために、汚染と蒸発から保護する必要があります。 PCR技術は、外部DNAによる汚染に非常に敏感であるため、清潔な環境を維持することが非常に重要です。蛍光信号の正確な測定値を確保するには、最大の光学明確性と最小限の干渉も不可欠です。 PCRプレートシールは、このタスクを実行するために利用できます。さまざまなサンプル、実験手順、個人的な好みにはさまざまな種類のシールがあります。他のシーリング方法と比較して、接着剤プレートシーリングの使用はより便利で費用対効果が高くなります。
からの封印フィルム蘇州エースバイオメディカルリアルタイムPCRアプリケーションに適した、非吸収、非蛍光の医療グレードの接着剤で高い光学的透明度を持っています。これらの特性は、封印フィルムが得られた結果に干渉を引き起こさないようにするために重要です。
シーリングフィルムは、認定されたDNase、RNase、核酸も含まれているため、ユーザーはサンプルの汚染がなく、結果が正確であることを確認できます。
接着シールの利点は何ですか？
接着剤シールは、手動ワークフローのプレート上に直接塗布して、一時的にプレートの内容を保護するために、迅速かつ使いやすいです。また、一貫した超高光学明確性により、より再現性があり、信頼性が高く、正確なDNA増幅測定が行われます。
不活性で強く、温度耐性の接着剤は、それぞれの井戸の周りの信頼できる密閉を保証します。また、シーリングフィルムの配置を支援する2つのエンドのタブも備えており、持ち上げや蒸発速度の増加を防ぐために削除できます。
シーリングフィルムは、蒸発を最小限に抑え、相互汚染を減らし、こぶを防止します。これは、ウイルスおよび細菌の分子を含むサンプルを個人にリスクにもたらすサンプルを扱う場合に非常に重要です。
他の幅広いプレートシールはから利用できます蘇州エースバイオメディカル標準のPCR、短期および長期ストレージなどのアプリケーション向けに設計された特定のプロパティを使用します。
投稿時間：15〜2022年