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PCR 混合物をピペッティングする際に考慮すべきことは何ですか?
増幅反応を成功させるには、個々の反応成分が各調製物中に正しい濃度で存在することが必要です。さらに、汚染が生じないことが重要です。特に多くの反応を設定する必要がある場合、事前に設定する必要があることが確立されています。続きを読む -
PCR 反応にどれくらいの量のテンプレートを追加する必要がありますか?
理論上はテンプレート分子 1 つで十分ですが、古典的な PCR では通常、哺乳動物のゲノム DNA なら最大 1 μg、プラスミド DNA ならわずか 1 pg など、かなり大量の DNA が使用されます。最適な量は、コピーの数に大きく依存します。続きを読む -
PCRワークフロー（標準化による品質向上）
プロセスの標準化にはプロセスの最適化とその後の確立と調和が含まれており、ユーザーに依存せずに長期的に最適なパフォーマンスを実現できます。標準化により、高品質の結果だけでなく、その再現性や比較可能性も確保されます。 (クラシック) P の目標続きを読む -
核酸抽出と磁気ビーズ法
はじめに 核酸抽出とは何ですか?非常に簡単に言うと、核酸抽出とは、サンプルから RNA および/または DNA と不要な余分なものをすべて除去することです。抽出プロセスでは、サンプルから核酸が単離され、核酸の形で得られます。続きを読む -
研究室に最適な極低温保存バイアルを選択する方法
クライオバイアルとは何ですか?極低温保存バイアルは、超低温でサンプルを保管および保存するために設計された、キャップ付きの小型の円筒形の容器です。伝統的にこれらのバイアルはガラスで作られてきましたが、現在では利便性と利便性を考慮してポリプロピレンで作られることがはるかに一般的です。続きを読む -
期限切れの試薬プレートを廃棄する別の方法はありますか?
使用用途 1951 年に試薬プレートが発明されて以来、多くの用途に不可欠なものとなっています。臨床診断、分子生物学、細胞生物学、さらには食品分析や薬学なども含まれます。試薬プレートの重要性は非常に重要であるため、過小評価すべきではありません。続きを読む -
PCR プレートをシールする方法
はじめに 長年研究室の必需品である PCR プレートは、研究室がスループットを拡大し、ワークフロー内で自動化を採用することが増えているため、現代の環境ではさらに普及しています。精度と完全性を維持しながらこれらの目標を達成する...続きを読む -
PCRシーリングプレートフィルムの重要性
革新的なポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) 技術は、研究、診断、法医学の複数の分野で人類の知識の進歩に大きく貢献してきました。標準的な PCR の原理には、サンプル内の目的の DNA 配列の増幅が含まれます。続きを読む -
世界のピペットチップ市場規模は2028年までに16億ドルに達すると予想されており、予測期間中に4.4%のCAGRで市場成長が見込まれています
マイクロピペット チップは、工業製品を検査する微生物研究所で、塗料やコーキングなどの検査材料を分配するために使用されることもあります。各チップの最大マイクロリットル容量は、0.01ul ～ 5mL の範囲で異なります。透明なプラスチック成型ピペット チップは、内容が見やすく設計されています。続きを読む -
ピペットチップ
ピペット チップは、ピペットを使用して液体を取り込み、分注するための使い捨てのオートクレーブ可能なアタッチメントです。マイクロピペットは多くの研究室で使用されています。研究/診断ラボでは、ピペット チップを使用して、PCR アッセイ用のウェル プレートに液体を分注できます。微生物学実験室の検査続きを読む
