La tecnica di reazione a catena della polimerasi rivoluzionaria (PCR) ha dato un contributo significativo al progresso nella conoscenza umana in più aree di ricerca, diagnostica e forense. I principi della PCR standard prevedono l'amplificazione di una sequenza di DNA di interesse in un campione e, dopo il completamento della reazione, la presenza o l'assenza di questa sequenza di DNA viene determinata all'analisi del punto finale. Durante la pandemica PCR pandemica e in tempo reale Covid-19 che misura l'accumulo di prodotti di amplificazione man mano che la reazione avanza, fornendo quantificazione dopo ogni ciclo, è diventato il metodo standard dorato per testare i pazienti per la diagnosi di SARS-CoV-2.
La PCR in tempo reale, nota anche come PCR quantitativa (QPCR), utilizza una varietà di prodotti chimici fluorescenti diversi che correlano la concentrazione del prodotto PCR all'intensità della fluorescenza. Dopo ogni ciclo di PCR, viene misurata la fluorescenza e l'intensità del segnale di fluorescenza riflette la quantità di ampliconi del DNA nel campione in quel tempo specifico. Ciò genera una curva QPCR, in cui un'intensità del segnale definita deve essere superata fino a quando non vi è sufficiente prodotto per essere rilevabile la fluorescenza sullo sfondo. La curva viene utilizzata per determinare la quantità di DNA target.
Nel tempo, i laboratori hanno implementato l'uso di piastre multi-pozzetti per elaborare molti campioni contemporaneamente, consentendo un elevato throughput. Tuttavia, i campioni devono essere protetti dalla contaminazione e dall'evaporazione per garantire un'alta qualità dei risultati. La tecnica PCR è altamente sensibile alla contaminazione mediante DNA estraneo, quindi è molto importante mantenere un ambiente pulito. La massima chiarezza ottica e interferenza minima sono anche essenziali per garantire letture accurate del segnale fluorescente. Sono disponibili guarnizioni a piastre PCR per eseguire questo compito e sono disponibili diversi tipi di sigilli per vari campioni, procedure sperimentali e preferenze personali. Rispetto ad altri metodi di tenuta, l'uso della sigillatura della piastra adesiva è più conveniente ed economico.
Film di sigillatura daSuzhou Ace BiomedicalAvere un'elevata chiarezza ottica con adesivo di grado medico non assorbente e non flingersoning, adatto a applicazioni PCR in tempo reale. Queste proprietà sono importanti per garantire che i film di tenuta non causino alcuna interferenza ai risultati ottenuti.
I film di tenuta sono anche certificati DNASE, RNase e acido nucleico in modo che gli utenti possano essere sicuri che non vi sia contaminazione di campioni e risultati siano accurati.
Quali sono i vantaggi dei sigilli adesivi?
I sigilli adesivi sono rapidi e facili da usare con l'applicazione diretta su piastre nei flussi di lavoro manuali per proteggere temporaneamente il contenuto delle piastre. E la costante chiarezza ottica ultra-alta rende più riproducibili, affidabili e accurate misurazioni dell'amplificazione del DNA.
Un adesivo inerte, forte e resistente alla temperatura assicura una tenuta affidabile attorno a ciascun pozzo. Presentano anche le schede di due end che aiutano a posizionare la pellicola di tenuta e possono essere rimosse per prevenire il sollevamento e tassi di evaporazione più elevati.
I film di tenuta minimizzano l'evaporazione, riducono la contaminazione incrociata e prevengono i fuoriusciti, il che è estremamente vitale quando si tratta di campioni contenenti molecole virali e batteriche che rappresentano un rischio per l'individuo.
Una vasta gamma di altre guarnizioni della piastra sono disponibiliSuzhou Ace Biomedicalcon proprietà specifiche progettate per applicazioni come PCR standard, memoria a breve termine e a lungo termine.
Tempo post: settembre-15-2022