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Note di installazione, pulizia e funzionamento dei puntali per pipette
Fasi di installazione dei puntali per pipette Per la maggior parte delle marche di spostatori di liquidi, in particolare i puntali per pipette multicanale, non è facile installare puntali per pipette universali: per ottenere una buona tenuta, è necessario inserire la maniglia di trasferimento del liquido nel puntale della pipetta, gira a sinistra e a destra o scuoti b...Per saperne di più -
Come scegliere i puntali per pipette adatti?
I puntali, in quanto materiali di consumo utilizzati con le pipette, generalmente possono essere suddivisi in puntali standard; suggerimenti filtrati; puntali per pipette con filtro conduttivo, ecc. 1. Il puntale standard è un puntale ampiamente utilizzato. Quasi tutte le operazioni di pipettaggio possono utilizzare puntali normali, che sono il tipo di puntali più conveniente. 2. Il filtrato...Per saperne di più -
Cosa bisogna considerare quando si pipettano le miscele PCR?
Affinché le reazioni di amplificazione abbiano successo, è necessario che i singoli componenti della reazione siano presenti nella concentrazione corretta in ciascuna preparazione. Inoltre, è importante che non si verifichi alcuna contaminazione. Soprattutto quando è necessario impostare molte reazioni, è stato stabilito di pre...Per saperne di più -
Quanto template dovremmo aggiungere alla mia reazione PCR?
Anche se in teoria una molecola del modello sarebbe sufficiente, per una PCR classica vengono solitamente utilizzate quantità di DNA considerevolmente maggiori, ad esempio fino a 1 µg di DNA genomico di mammifero e solo 1 pg di DNA plasmidico. La quantità ottimale dipende in gran parte dal numero di copie del...Per saperne di più -
Flussi di lavoro PCR (miglioramento della qualità attraverso la standardizzazione)
La standardizzazione dei processi comprende la loro ottimizzazione e la successiva definizione e armonizzazione, consentendo prestazioni ottimali a lungo termine, indipendentemente dall'utente. La standardizzazione garantisce risultati di alta qualità, nonché la loro riproducibilità e comparabilità. L'obiettivo del (classico) P...Per saperne di più -
Estrazione degli acidi nucleici e metodo delle biglie magnetiche
Introduzione Cos'è l'estrazione dell'acido nucleico? In termini molto semplici, l'estrazione dell'acido nucleico è la rimozione dell'RNA e/o del DNA da un campione e di tutto l'eccesso non necessario. Il processo di estrazione isola gli acidi nucleici da un campione e li produce sotto forma di...Per saperne di più -
Come scegliere la fiala di conservazione criogenica giusta per il tuo laboratorio
Cosa sono i Cryovials? Le fiale per conservazione criogenica sono piccoli contenitori cilindrici con tappo progettati per conservare e conservare campioni a temperature ultra-basse. Sebbene tradizionalmente queste fiale fossero realizzate in vetro, ora sono molto più comunemente realizzate in polipropilene per comodità e...Per saperne di più -
Esiste un modo alternativo per smaltire le piastre reagenti scadute?
APPLICAZIONI D'USO Dall'invenzione della piastra reagenti nel 1951, questa è diventata essenziale in molte applicazioni; compresa la diagnostica clinica, la biologia molecolare e la biologia cellulare, nonché l'analisi degli alimenti e la farmaceutica. L'importanza della piastra dei reagenti non deve essere sottovalutata poiché r...Per saperne di più -
Come sigillare una piastra PCR
Introduzione Le piastre per PCR, un punto fermo del laboratorio da molti anni, stanno diventando ancora più diffuse nel contesto moderno poiché i laboratori aumentano la loro produttività e utilizzano sempre più l'automazione nei loro flussi di lavoro. Raggiungere questi obiettivi preservando l'accuratezza e l'integrità...Per saperne di più -
L'importanza del film della piastra sigillante per PCR
La rivoluzionaria tecnica della reazione a catena della polimerasi (PCR) ha dato un contributo significativo al progresso della conoscenza umana in molteplici aree della ricerca, della diagnostica e della medicina legale. I principi della PCR standard prevedono l'amplificazione di una sequenza di DNA di interesse in un campione e dopo...Per saperne di più
