Mgbe a bịara na akụrụngwa ụlọ nyocha, ọ dị mkpa ịmara ihe ndị dabara n'okpuru iwu ngwaọrụ ahụike. Atụmatụ pipette bụ akụkụ dị mkpa nke ọrụ ụlọ nyocha, mana ha bụ ngwaọrụ ahụike?
Dị ka US Food and Drug Administration (FDA) si kwuo, a na-akọwa ngwaọrụ ahụike dị ka ngwa, ngwaọrụ, igwe, ntinye, ma ọ bụ ihe ndị ọzọ metụtara ya ejiri iji chọpụta, gwọọ ma ọ bụ gbochie ọrịa ma ọ bụ ọnọdụ ahụike ọzọ. Ọ bụ ezie na ndụmọdụ pipette dị mkpa maka ọrụ ụlọ nyocha, ebughi ha maka iji ọgwụ eme ihe, ya mere ha erughị eru dị ka ngwaọrụ ahụike.
Otú ọ dị, nke a apụtaghị na ndụmọdụ pipette adịghị edozi kpamkpam. FDA na-ekewa ndụmọdụ pipette dị ka akụrụngwa ụlọ nyocha, nke a na-ahazi n'okpuru iwu dị iche iche karịa ngwaọrụ ahụike. Kpọmkwem, ndụmọdụ pipette bụ nkewa dị ka in vitro diagnostic devices (IVD), okwu eji akọwa akụrụngwa ụlọ nyocha, reagents, na sistemu eji achọpụta ọrịa.
Dịka IVD, ndụmọdụ pipette ga-emezurịrị usoro iwu chọrọ. FDA chọrọ IVD ka ọ dị mma, dị irè ma nye nsonaazụ ziri ezi. Iji mezuo ihe ndị a chọrọ, a ga-emepụta ndụmọdụ pipette n'okpuru ụkpụrụ njikwa dị mma ma ga-enwerịrị ule arụmọrụ.
Na Suzhou Ace Biomedical Technology Co., Ltd., anyị ji nrube isi kpọrọ ihe. A na-arụpụta ndụmọdụ pipette anyị dịka ntuziaka FDA si dị, na-ahụ na ha na-agbaso ụkpụrụ kachasị mma na nchekwa. Anyị na-eji naanị akụrụngwa kachasị mma ma na-eji usoro nrụpụta dị elu iji hụ na ndụmọdụ pipette anyị na-eweta izi ezi na nkwụsi ike ụlọ nyocha gị chọrọ.
Na nchịkọta, ọ bụ ezie na ndụmọdụ pipette adịghị ekewa dị ka ngwaọrụ ahụike, ha ka dị n'okpuru iwu iwu dị ka IVD. Ya mere, ọ dị oke mkpa ịhọrọ onye na-ebubata ihe a pụrụ ịdabere na ya dị ka Suzhou Ace Biomedical Technology Co., Ltd. nke na-emezu usoro iwu niile dị mkpa iji hụ na ọrụ ụlọ nyocha gị bụ nke ziri ezi, ntụkwasị obi ma na-agbaso ụkpụrụ ụlọ ọrụ niile dị mkpa.
Oge nzipu: Mee-24-2023