Bụ ndụmọdụ pipette dị ka ngwaọrụ ọgwụ?

A bịa n'ụlọ nyocha, ọ dị mkpa ịmata ihe ndị dabara n'okpuru Iwu ngwaọrụ ahụike. Ndụmọdụ Pipette bụ akụkụ dị mkpa nke ọrụ ụlọ nyocha, mana ha bụ ngwaọrụ?

Dabere na nri ọgwụ US (FDA), A na-akọwa ngwaọrụ ahụike dị ka ngwa, ngwaọrụ, igwe, ma ọ bụ ihe ndị ọzọ metụtara iji gwọọ, na-emeso ọrịa ma ọ bụ ọnọdụ ahụike ọzọ. Ọ bụ ezie na ndụmọdụ Pipette dị mkpa maka ọrụ ụlọ nyocha, ha ezughị onwe ha maka iji ọgwụ ahụ ma yabụ emezughị ngwaọrụ ahụike.

Agbanyeghị, nke a apụtaghị na ọkpọkọ pipette na-enweghị atụ. FDA Classifies Classifies Pipette ndụmọdụ dị ka akụrụngwa nyocha, nke a na-achịkwa n'okpuru iwu dị iche iche. Kpọsị, ọ bụ akwụkwọ pipette dị ka na ngwaọrụ vitro na vitro), okwu eji kọwaa akụrụngwa ụlọ nyocha, ndị na-eme ihe na sistemụ rụpụtara ọrịa.

Dị ka ihe Ivd, ndụmọdụ pipette ga-emerịrị maka usoro nchịkwa akọwapụtara. FDA chọrọ ivs ka ọ bụrụ nchekwa, dị irè ma na-enye nsonaazụ ziri ezi. Iji mezuo ihe ndị a, a ga-emepụta ndụmọdụ pipette n'okpuru ụkpụrụ njikwa siri ike ma ga-enwerịrị nnwale arụmọrụ.

Na Suzhou ace boomedical Teknụzụ CO., LTD., anyị na-achọ nnabata dị oke njọ. A na-emepụta ndụmọdụ kachasị dị ka ụkpụrụ FDA si dị, na-ejide ha na ebumnuche kachasị elu na nchekwa nchekwa. Anyị na-eji naanị akụrụngwa kachasị elu ma jiri usoro ịkpata dị elu iji hụ na anyị pipette na-enyefe izizi ma na-agbanwe agbanwe.

Na nchịkọta, ọ bụ ezie na edoghị ndụmọdụ pipette na ngwaọrụ ọgwụ, ha ka na-edobe aro chọrọ ka ivers. Ya mere, ọ dị mkpa ịhọrọ onye na-eweta a pụrụ ịdabere na ya dị ka Suzhou Ace Boomedical Teknụzụ CO., LTD. nke na-ezute mkpa usoro nhazi niile dị mkpa iji hụ na ọrụ ụlọ nyocha gị ziri ezi, na-erubere ya isi na ụkpụrụ ụlọ ọrụ niile dị mkpa.