A revolucionaria técnica da reacción en cadea da polimerase (PCR) fixo unha contribución significativa ao avance do coñecemento humano en múltiples áreas de investigación, diagnóstico e forense. Os principios da PCR estándar implican a amplificación dunha secuencia de ADN de interese nunha mostra, e despois de completar a reacción, a presenza ou ausencia desta secuencia de ADN determínase na análise do punto final. Durante a pandemia de Covid-19, a PCR en tempo real que mide a acumulación de produtos de amplificación a medida que avanza a reacción, proporcionando cuantificación despois de cada ciclo, converteuse no método estándar de ouro para probar pacientes para o diagnóstico de SARS-COV-2.
A PCR en tempo real, tamén coñecida como PCR cuantitativa (qPCR), utiliza unha variedade de químicas fluorescentes diferentes que correlacionan a concentración do produto da PCR coa intensidade da fluorescencia. Despois de cada ciclo de PCR, mídese a fluorescencia e a intensidade do sinal de fluorescencia reflicte a cantidade de amplicóns de ADN na mostra nese momento específico. Isto xera unha curva qPCR, na que se debe superar unha intensidade de sinal definida ata que haxa produto suficiente para que a fluorescencia sexa detectable sobre o fondo. A curva úsase para determinar a cantidade de ADN obxectivo.
Co paso do tempo, os laboratorios implementaron o uso de placas multipozo para procesar moitas mostras ao mesmo tempo, o que permite un alto rendemento. Non obstante, as mostras deben estar protexidas da contaminación e da evaporación para garantir unha alta calidade dos resultados. A técnica de PCR é moi sensible á contaminación por ADN extraño, polo que é moi importante manter un ambiente limpo. A máxima claridade óptica e a mínima interferencia tamén son esenciais para garantir lecturas precisas do sinal fluorescente. Os selos de placas de PCR están dispoñibles para realizar esta tarefa e hai diferentes tipos de selos dispoñibles para varias mostras, procedementos experimentais e preferencias persoais. En comparación con outros métodos de selado, o uso do selado de placas adhesivas é máis cómodo e rendible.
Selado de películasSuzhou Ace Biomedicalteñen alta claridade óptica con adhesivo de grao médico non absorbente e non fluorescente, axeitado para aplicacións de PCR en tempo real. Estas propiedades son importantes para garantir que as películas de selado non causen ningunha interferencia nos resultados obtidos.
As películas de selado tamén están certificadas libres de DNase, RNase e ácidos nucleicos, polo que os usuarios poden estar seguros de que non hai contaminación das mostras e que os resultados son precisos.
Cales son os beneficios dos selos adhesivos?
Os selos adhesivos son rápidos e sinxelos de usar coa aplicación directa sobre placas en fluxos de traballo manuais para protexer o contido das placas temporalmente. E a claridade óptica ultra-alta consistente fai que as medicións de amplificación do ADN sexan máis reproducibles, fiables e precisas.
Un adhesivo inerte, forte e resistente á temperatura garante un selado fiable ao redor de cada pozo. Tamén contan con pestanas de dous extremos que axudan a colocar a película de selado e pódense quitar para evitar que se levante e maiores taxas de evaporación.
As películas de selado minimizan a evaporación, reducen a contaminación cruzada e evitan derrames, o que é moi importante cando se trata de mostras que conteñen moléculas virais e bacterianas que supoñen un risco para o individuo.
Hai unha ampla gama de outros selos de placas dispoñiblesSuzhou Ace Biomedicalcon propiedades específicas deseñadas para aplicacións como PCR estándar, almacenamento a curto e longo prazo.
Hora de publicación: 15-09-2022