-
Que se debe considerar ao pipetear mesturas de PCR?
Para as reaccións de amplificación exitosas, é necesario que os compoñentes individuais da reacción estean presentes na concentración correcta en cada preparación. Ademais, é importante que non se produza contaminación. Especialmente cando hai que configurar moitas reaccións, estableceuse para pre...Ler máis -
Canto modelo debemos engadir á miña reacción de PCR?
Aínda que en teoría, unha molécula do molde sería suficiente, normalmente úsanse cantidades considerablemente maiores de ADN para unha PCR clásica, por exemplo, ata 1 µg de ADN xenómico de mamíferos e tan pouco como 1 pg de ADN plasmídico. A cantidade óptima depende en gran medida do número de copias de t...Ler máis -
Fluxos de traballo de PCR (mellora da calidade mediante a estandarización)
A estandarización dos procesos inclúe a súa optimización e o posterior establecemento e harmonización, permitindo un rendemento óptimo a longo prazo, independentemente do usuario. A estandarización garante resultados de alta calidade, así como a súa reproducibilidade e comparabilidade. O obxectivo do (clásico) P...Ler máis -
Extracción de ácidos nucleicos e método de perlas magnéticas
Introdución Que é a extracción de ácidos nucleicos? No máis simple dos termos, a extracción de ácidos nucleicos é a eliminación do ARN e/ou ADN dunha mostra e todo o exceso que non sexa necesario. O proceso de extracción illa os ácidos nucleicos dunha mostra e obtéñenos en forma de con...Ler máis -
Como elixir o vial de almacenamento crioxénico adecuado para o seu laboratorio
Que son os crioviais? Os frascos de almacenamento crioxénico son recipientes pequenos, con tapa e cilíndricos deseñados para almacenar e conservar mostras a temperaturas ultra baixas. Aínda que tradicionalmente estes frascos foron feitos de vidro, agora son moito máis comúns feitos de polipropileno por comodidade e...Ler máis -
Existe unha forma alternativa de eliminar as placas de reactivos caducadas?
APLICACIÓNS DE USO Desde a invención da placa de reactivos en 1951, tornouse esencial en moitas aplicacións; incluíndo diagnóstico clínico, bioloxía molecular e bioloxía celular, así como en análise de alimentos e farmacéutica. Non se debe subestimar a importancia da placa de reactivos como r...Ler máis -
Como selar unha placa PCR
Introdución As placas de PCR, un elemento básico do laboratorio durante moitos anos, están a ser aínda máis frecuentes no entorno moderno a medida que os laboratorios aumentan o seu rendemento e empregan cada vez máis a automatización nos seus fluxos de traballo. Alcanzar estes obxectivos preservando a precisión e integridade...Ler máis -
A importancia da película de placas de selado PCR
A revolucionaria técnica da reacción en cadea da polimerase (PCR) fixo unha contribución significativa ao avance do coñecemento humano en múltiples áreas de investigación, diagnóstico e forense. Os principios da PCR estándar implican a amplificación dunha secuencia de ADN de interese nunha mostra, e despois...Ler máis -
Espérase que o tamaño do mercado global de puntas de pipeta alcance os 1.600 millóns de dólares para 2028, aumentando cun crecemento do mercado do 4,4% CAGR durante o período de previsión.
As puntas de micropipetas tamén poden ser usadas por un laboratorio de microbioloxía que ensaia produtos industriais para dispensar materiais de proba como pintura e selado. Cada punta ten unha capacidade máxima de microlitros diferente, que varía de 0,01 ul a 5 ml. As puntas de pipeta transparentes moldeadas en plástico están deseñadas para que sexa sinxelo ver as...Ler máis -
Puntas de pipeta
As puntas de pipeta son accesorios desbotables e autoclavables para a captación e dispensación de líquidos mediante unha pipeta. As micropipetas úsanse en varios laboratorios. Un laboratorio de investigación/diagnóstico pode usar puntas de pipeta para dispensar líquidos nunha placa de pozo para ensaios de PCR. Probas de laboratorio de microbioloxía...Ler máis
