La technique révolutionnaire de réaction en chaîne par polymérase (PCR) a apporté une contribution significative à l’avancement des connaissances humaines dans de multiples domaines de la recherche, du diagnostic et de la médecine légale. Les principes de la PCR standard impliquent l'amplification d'une séquence d'ADN d'intérêt dans un échantillon, et une fois la réaction terminée, la présence ou l'absence de cette séquence d'ADN est déterminée lors de l'analyse finale. Pendant la pandémie de Covid-19, la PCR en temps réel qui mesure l’accumulation de produits d’amplification au fur et à mesure de la progression de la réaction, fournissant une quantification après chaque cycle, est devenue la méthode de référence pour tester les patients pour le diagnostic du SRAS-COV-2.
La PCR en temps réel, également connue sous le nom de PCR quantitative (qPCR), utilise une variété de produits chimiques fluorescents différents qui corrèlent la concentration du produit PCR à l'intensité de la fluorescence. Après chaque cycle de PCR, la fluorescence est mesurée et l'intensité du signal de fluorescence reflète la quantité d'amplicons d'ADN dans l'échantillon à ce moment précis. Cela génère une courbe qPCR, dans laquelle une intensité de signal définie doit être dépassée jusqu'à ce qu'il y ait suffisamment de produit pour que la fluorescence soit détectable sur le fond. La courbe est utilisée pour déterminer la quantité d'ADN cible.
Au fil du temps, les laboratoires ont mis en œuvre l’utilisation de plaques multipuits pour traiter plusieurs échantillons simultanément, permettant ainsi un débit élevé. Cependant, les échantillons doivent être protégés de la contamination et de l’évaporation pour garantir une haute qualité des résultats. La technique PCR est très sensible à la contamination par de l’ADN étranger, il est donc très important de maintenir un environnement propre. Une clarté optique maximale et une interférence minimale sont également essentielles pour garantir des lectures précises du signal fluorescent. Des scellés pour plaques PCR sont disponibles pour effectuer cette tâche et il existe différents types de scellés disponibles pour divers échantillons, procédures expérimentales et préférences personnelles. Par rapport à d’autres méthodes de scellement, l’utilisation du scellement par plaque adhésive est plus pratique et plus rentable.
Films d'étanchéité deSuzhou Ace Biomédicalont une clarté optique élevée avec un adhésif de qualité médicale non absorbant et non fluorescent, adapté aux applications PCR en temps réel. Ces propriétés sont importantes pour garantir que les films de scellement n’interfèrent pas avec les résultats obtenus.
Les films de scellement sont également certifiés sans DNase, RNase et acide nucléique afin que les utilisateurs puissent être sûrs qu'il n'y a pas de contamination des échantillons et que les résultats sont précis.
Quels sont les avantages des joints adhésifs ?
Les joints adhésifs sont rapides et faciles à utiliser avec une application directe sur les plaques dans les flux de travail manuels pour protéger temporairement le contenu des plaques. Et la clarté optique ultra-élevée constante permet des mesures d’amplification d’ADN plus reproductibles, plus fiables et plus précises.
Un adhésif inerte, solide et résistant à la température assure une étanchéité fiable autour de chaque puits. Ils comportent également des languettes à deux extrémités qui aident à positionner le film d'étanchéité et peuvent être retirées pour éviter tout soulèvement et des taux d'évaporation plus élevés.
Les films de scellement minimisent l’évaporation, réduisent la contamination croisée et préviennent les déversements – ce qui est extrêmement vital lorsqu’il s’agit d’échantillons contenant des molécules virales et bactériennes présentant un risque pour l’individu.
Une large gamme d'autres joints à plaques sont disponibles auprès deSuzhou Ace Biomédicalavec des propriétés spécifiques conçues pour des applications telles que la PCR standard, le stockage à court et à long terme.
Heure de publication : 15 septembre 2022