La technique révolutionnaire de réaction en chaîne en chaîne en chaîne (PCR) a apporté une contribution significative à l'avancement des connaissances humaines dans plusieurs domaines de recherche, de diagnostics et de criminalistes. Les principes de la PCR standard impliquent l'amplification d'une séquence d'ADN d'intérêt dans un échantillon, et après la fin de la réaction, la présence ou l'absence de cette séquence d'ADN est déterminée à l'analyse du point final. Pendant la pandémie Covid-19, la PCR en temps réel qui mesure l'accumulation de produits d'amplification à mesure que la réaction progresse, fournissant une quantification après chaque cycle, est devenue la méthode étoilée par l'or pour tester les patients pour le diagnostic de SARS-COV-2.
La PCR en temps réel, également connu sous le nom de PCR quantitative (qPCR), utilise une variété de chimies fluorescentes différentes qui corrélent la concentration de produit PCR à l'intensité de fluorescence. Après chaque cycle de PCR, la fluorescence est mesurée et l'intensité du signal de fluorescence reflète la quantité d'amplicons d'ADN dans l'échantillon à ce moment précis. Cela génère une courbe qPCR, dans laquelle une intensité de signal définie doit être dépassée jusqu'à ce qu'il y ait suffisamment de produit pour que la fluorescence soit détectable sur l'arrière-plan. La courbe est utilisée pour déterminer la quantité d'ADN cible.
Au fil du temps, les laboratoires ont mis en œuvre l'utilisation de plaques multi-puits pour traiter simultanément de nombreux échantillons, permettant un débit élevé. Cependant, les échantillons doivent être protégés contre la contamination et l'évaporation pour assurer une haute qualité de résultats. La technique de PCR est très sensible à la contamination par l'ADN étranger, il est donc très important de maintenir un environnement propre. Une clarté optique maximale et une interférence minimale sont également essentielles pour garantir des lectures précises du signal fluorescent. Des joints de plaque de PCR sont disponibles pour effectuer cette tâche et il existe différents types de joints disponibles pour divers échantillons, procédures expérimentales et préférences personnelles. Par rapport aux autres méthodes d'étanchéité, l'utilisation de l'étanchéité des plaques adhésives est plus pratique et rentable.
Sceller des films deSuzhou as biomédicalAyez une clarté optique élevée avec un adhésif médical non absorbant et non fluorescent, adapté aux applications de PCR en temps réel. Ces propriétés sont importantes pour s'assurer que les films d'étanchéité ne provoquent aucune interférence aux résultats obtenus.
Les films d'étanchéité sont également certifiés DNase, RNase et sans acide nucléique sans pouvoir afin qu'il n'y ait pas de contamination des échantillons et les résultats sont précis.
Quels sont les avantages des phoques adhésifs?
Les joints adhésifs sont rapides et faciles à utiliser avec une application directe sur les plaques dans les flux de travail manuels pour protéger temporairement le contenu des plaques. Et la clarté optique ultra-élevée cohérente rend les mesures d'amplification ADN plus reproductibles, fiables et précises.
Un adhésif inerte, fort et résistant à la température assure un scellement fiable autour de chaque puits. Ils présentent également des onglets à deux extrémités qui aident à positionner le film d'étanchéité et peuvent être supprimés pour empêcher le levage et les taux d'évaporation plus élevés.
Les films d'étanchéité minimisent l'évaporation, réduisent la contamination croisée et empêchent les déversements - ce qui est extrêmement vital lorsqu'il s'agit d'échantillons contenant des molécules virales et bactériennes posant un risque pour l'individu.
Une large gamme d'autres joints de plaque est disponible à partir deSuzhou as biomédicalavec des propriétés spécifiques conçues pour des applications telles que la PCR standard, le stockage à court terme et à long terme.
Heure du poste: sept-15-2022