Les plaques PCR (réaction en chaîne par polymérase) sont utilisées pour mener des expériences PCR, largement utilisées dans la recherche en biologie moléculaire pour amplifier des séquences d'ADN.
Voici les étapes générales pour utiliser unPlaque PCRpour une expérience typique :
- Préparez votre mélange de réaction PCR : préparez votre mélange de réaction PCR selon le protocole de votre expérience, qui comprend généralement une matrice d'ADN, des amorces PCR, des dNTP, de la Taq polymérase, un tampon et d'autres additifs.
- Ajouter le mélange réactionnel dans la plaque PCR : A l'aide d'une pipette multicanaux ou d'une pipette manuelle, ajouter le mélange réactionnel dans les puits de la plaque PCR. Assurez-vous d'éviter d'introduire des bulles d'air dans le mélange réactionnel, car cela pourrait affecter les résultats de votre expérience.
- Ajoutez votre ADN modèle au mélange réactionnel : en fonction de votre expérience, vous devrez peut-être ajouter votre ADN modèle au mélange réactionnel. Si vous utilisez une pipette multicanal, veillez à changer les embouts entre les échantillons pour éviter toute contamination croisée.
- Scellez la plaque : Une fois que vous avez ajouté le mélange réactionnel et l'ADN modèle à la plaque PCR, scellez la plaque avec un joint approprié, tel qu'un film de scellement pour plaque PCR ou une bande de capuchon.
- Placez la plaque dans le thermocycleur : Enfin, placez la plaque PCR scellée dans le thermocycleur et exécutez votre programme PCR, qui consiste généralement en une série de cycles de température permettant d'amplifier l'ADN.
Une fois la réaction PCR terminée, vous pouvez analyser les produits à l’aide de diverses techniques, telles que l’électrophorèse sur gel ou le séquençage. Assurez-vous de suivre les protocoles spécifiques de votre expérience pour obtenir des résultats précis et fiables.
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Heure de publication : 15 février 2023