Des plaques de PCR (réaction en chaîne par polymérase) sont utilisées pour mener des expériences de PCR, qui sont largement utilisées dans la recherche en biologie moléculaire pour amplifier les séquences d'ADN.
Voici les étapes générales pour utiliser unPlaque de PCRPour une expérience typique:
- Préparez votre mélange de réaction de PCR: préparez votre mélange de réaction PCR en fonction du protocole de votre expérience, qui comprend généralement un modèle ADN, des amorces de PCR, des DNTP, une polymérase Taq, un tampon et d'autres additifs.
- Ajouter le mélange de réaction à la plaque de PCR: à l'aide d'une pipette multicanal ou d'une pipette manuelle, ajoutez le mélange de réaction aux puits de la plaque PCR. Assurez-vous d'éviter d'introduire des bulles d'air dans le mélange de réaction, car cela peut affecter les résultats de votre expérience.
- Ajoutez votre modèle ADN au mélange de réaction: Selon votre expérience, vous devrez peut-être ajouter l'ADN de votre matrice au mélange de réaction. Si vous utilisez une pipette multicanal, assurez-vous de modifier les conseils entre les échantillons pour éviter la contamination croisée.
- Scellez la plaque: une fois que vous avez ajouté le mélange de réaction et l'ADN de la matrice à la plaque de PCR, sceller la plaque avec un joint approprié, comme un film d'étanchéité de la plaque de PCR ou une bande de capuchon.
- Placer la plaque dans le thermocycleur: Enfin, placez la plaque de PCR scellée dans le thermocycleur et exécutez votre programme de PCR, qui se compose généralement d'une série de cycles de température qui permettent à l'ADN d'être amplifié.
Une fois la réaction de PCR terminée, vous pouvez analyser les produits en utilisant une variété de techniques, telles que l'électrophorèse sur gel ou le séquençage. Assurez-vous de suivre les protocoles spécifiques de votre expérience pour obtenir des résultats précis et fiables.
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Heure du poste: 15 février-2023