Polimerasaren katearen erreakzioak (PCR) bizitzaren zientzia laborategietan erabiltzeko metodo ezagunetako bat dira.
PCR plakak lehen mailako plastikoetatik sortzen dira, bildutako laginak edo emaitzak aztertzeko.
Horma meheak eta homogeneoak dituzte transferentzia termiko zehatza emateko.
Denbora errealeko aplikazioak prestatzeko, DNA edo ARN-en minutuko atala PCR plateretan gordetzen da eta gordetzen dira.
PCR plakak oso eraginkorrak dira bero zigilatzean eta beroaren fluxua ere mugatzen dute.
Hala ere, PCR plakak eraginkorrak eta fidagarriak dira, akatsak eta zehaztasunak errazak dira laginak prozesatzen dituzten bitartean.
Beraz, kalitate ona eta kalitatea lortzeko interesa baduzuPCR plakak.PCR plater fabrikatzaile fidagarriarekin harremanetan jartzeko aproposa da. Honekin akordio onena lortzeko ziurtatzen duzu.
Hona hemen zenbait laburpen, erreaktiboen edo laginen kutsadurak saihesteko eta zehaztasunak ekiditeko emaitzetan sartzea saihesteko.
Ingurua esterilizatzea
Positibo edo ezezko okerrak gertatzen dira ezpurutasunen presentzia dela eta, eta horrek emaitzak zalantzan jartzen zaitu.
Ezpurutasunak eta kutsatzaileak hainbat formatan gertatzen dira, esaterako, erlazionatutako DNA edo gehigarri kimikoek, azkenean erreakzioaren eraginkortasuna eta eraginkortasuna gutxitzen dituztenak.
PCR plakaren kutsadura tasa asko murrizteko modu ugari daude.
Iragazki esterilizatutako aholkuak erabiltzea beste modu erabilgarria da, ezpurutasunak pipeten bidez zure laginetan barreiatzea ekiditeko.
Ekipamendu multzo guztiz garbia eskaini, pipetak eta errailak, PCR erabiltzeko soilik. Horrek laborategiaren inguruan ezpurutasunak edo kutsatzaileak transferitzea arduragabekeria bermatuko du.
Erabili lixibak, etanola hoditerretan, estalkietan eta bankuetan kutsatzaileak ezabatzeko.
Esleitu espazio erreserbatua zure PCR erreakzio guztietarako partikulen kutsadura gutxitzeko.
Erabili eskularru garbiak urrats bakoitzean eta ordezkatu maiz.
PCR plakak
Ikuskatu txantiloiaren kontzentrazioa eta garbitasuna.
PCR duten laginak aztertzerakoan erabilitako aulkiaren eta ekipoen garbitasuna mantendu behar da. Ezinbestekoa da laginen garbitasun maila balioztatzea azterketa eta prozesamendua baino lehen.
Oro har, aztertzaileek DNA laginen kontzentrazio maila eta garbitasuna kontuan hartzen dituzte.
Saia zaitez 260nm / 280NM-ren xurgapen-ratioa ez da1,8 baino txikiagoa izan behar. 230NM eta 320nm arteko uhin-luzera ezpurutasunak identifikatzeko erabiltzen diren bitartean.
Instantzia batean, gatz kaotropikoak eta beste konposatu organikoak hautematen dira 230NM xurgapen tasan. DNA laginetan hezetasuna 320nm-ko xurgapen tasa ere hauteman eta egiaztatu da.
Saihestu PCR plakak produktuarekin gainkargatzea
Produktu ugari aldi berean exekutatzea nahi den neurrian, PCR plakaren kutsadura gurutzatua da.
PCR plakak gainkargatzea produktu ezberdinekin hondakinekin eta laginak jakitea oso zaila da.
Mantendu Aliquot PCR erreaktiboen erregistroak
Etengabeko izozte / deskaterrezko zikloak eta Aliquoten ohiko erabilerak PCR erreaktiboak, entzimak eta DNTP-ak kaltetu ditzake birziklalizazioaren bidez.
Beti ahalegina egin laginak aztertzeko erabiltzen den alikot tasa kontrolatzeko.
Lehentasunezko mugak askoz ere egokiagoa da inbentarioa kontrolatzeko eta erreaktibo eta laginak izoztu edo desagertuta.
Aukeratu estimazio tenperatura onena.
Ordainketa okerra jasotzea eta erabiltzea beste metodo bat PCRren emaitzak akatsak dira.
Batzuetan, erreakzioa ez da aurreikusten. Erreakzio arrakastatsua errazteko tenperatura murriztea nahi da.
Hala ere, tenperatura jaistea positibo faltsuak eta primer dimers itxura areagotzen ditu.
Garrantzitsua da PCR plakak erabiltzen dituzunean urtzeko kurba aztertzea berrestea.
Primer Diseinuko softwarea diseinatzeko laguntzak.
PCR plaka altuko bat behar al duzu?
Fabrikatzaile fidagarria non aurkituko duzun kontuan hartu izan baduzuPCR plakak. Ez bilatu gehiago leku egokian zaudelako.
AdeitsuEgin klik hemen gurekin harremanetan jartzekoKalitate handiko produktuak eta zerbitzua bankua apurtuko ez duen prezioan.
Posta: 2012-30-30-30