La revolucionaria técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) ha hecho una contribución significativa al avance del conocimiento humano en múltiples áreas de investigación, diagnóstico y ciencia forense. Los principios de la PCR estándar implican la amplificación de una secuencia de ADN de interés en una muestra y, una vez completada la reacción, la presencia o ausencia de esta secuencia de ADN se determina en el análisis del punto final. Durante la pandemia de Covid-19, la PCR en tiempo real que mide la acumulación de productos de amplificación a medida que avanza la reacción, proporcionando cuantificación después de cada ciclo, se ha convertido en el método estándar de oro para realizar pruebas a los pacientes para el diagnóstico de SARS-COV-2.
La PCR en tiempo real, también conocida como PCR cuantitativa (qPCR), utiliza una variedad de químicas fluorescentes diferentes que correlacionan la concentración del producto de PCR con la intensidad de la fluorescencia. Después de cada ciclo de PCR, se mide la fluorescencia y la intensidad de la señal de fluorescencia refleja la cantidad de amplicones de ADN en la muestra en ese momento específico. Esto genera una curva qPCR, en la que se debe exceder una intensidad de señal definida hasta que haya suficiente producto para que la fluorescencia sea detectable sobre el fondo. La curva se utiliza para determinar la cantidad de ADN objetivo.
Con el tiempo, los laboratorios han implementado el uso de placas multipocillos para procesar muchas muestras simultáneamente, lo que permite un alto rendimiento. Sin embargo, las muestras deben protegerse de la contaminación y la evaporación para garantizar una alta calidad de los resultados. La técnica de PCR es muy sensible a la contaminación por ADN extraño, por lo que es muy importante mantener un ambiente limpio. La máxima claridad óptica y la mínima interferencia también son esenciales para garantizar lecturas precisas de la señal fluorescente. Hay sellos de placas de PCR disponibles para realizar esta tarea y hay diferentes tipos de sellos disponibles para diversas muestras, procedimientos experimentales y preferencias personales. En comparación con otros métodos de sellado, el uso de sellado con placa adhesiva es más conveniente y rentable.
Películas de sellado deSuzhou Ace Biomédicatienen una alta claridad óptica con un adhesivo de grado médico no absorbente y no fluorescente, adecuado para aplicaciones de PCR en tiempo real. Estas propiedades son importantes para garantizar que las películas selladoras no interfieran en los resultados obtenidos.
Las películas de sellado también están certificadas como libres de DNasa, RNasa y ácido nucleico, por lo que los usuarios pueden estar seguros de que no hay contaminación de las muestras y que los resultados son precisos.
¿Cuáles son los beneficios de los sellos adhesivos?
Los sellos adhesivos son rápidos y fáciles de usar con aplicación directa sobre placas en flujos de trabajo manuales para proteger el contenido de las placas temporalmente. Y la claridad óptica ultraalta constante permite realizar mediciones de amplificación de ADN más reproducibles, confiables y precisas.
Un adhesivo inerte, fuerte y resistente a la temperatura garantiza un sellado confiable alrededor de cada pocillo. También cuentan con pestañas de dos extremos que ayudan a colocar la película selladora y se pueden quitar para evitar que se levante y aumenten las tasas de evaporación.
Las películas de sellado minimizan la evaporación, reducen la contaminación cruzada y previenen derrames, lo cual es extremadamente vital cuando se trata de muestras que contienen moléculas virales y bacterianas que representan un riesgo para el individuo.
Hay disponible una amplia gama de otros sellos de placa enSuzhou Ace Biomédicacon propiedades específicas diseñadas para aplicaciones como PCR estándar y almacenamiento a corto y largo plazo.
Hora de publicación: 15 de septiembre de 2022