La técnica revolucionaria de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) ha hecho una contribución significativa al avance en el conocimiento humano en múltiples áreas de investigación, diagnóstico y forense. Los principios de PCR estándar implican la amplificación de una secuencia de interés de ADN en una muestra, y después de la finalización de la reacción, la presencia o ausencia de esta secuencia de ADN se determina en el análisis del punto final. Durante la pandemia de Covid-19, la PCR en tiempo real que mide la acumulación de productos de amplificación a medida que avanza la reacción, proporcionando cuantificación después de cada ciclo, se ha convertido en el método estándar de oro para probar a los pacientes para el diagnóstico de SARS-CoV-2.
La PCR en tiempo real, también conocida como PCR cuantitativa (QPCR), utiliza una variedad de diferentes químicas fluorescentes que correlacionan la concentración de productos de PCR con la intensidad de fluorescencia. Después de cada ciclo de PCR, se mide la fluorescencia y la intensidad de la señal de fluorescencia refleja la cantidad de amplicones de ADN en la muestra en ese momento específico. Esto genera una curva QPCR, en la que se debe exceder una intensidad de la señal definida hasta que haya suficiente producto para que la fluorescencia sea detectable sobre el fondo. La curva se usa para determinar la cantidad de ADN objetivo.
Con el tiempo, los laboratorios han implementado el uso de placas múltiples para procesar muchas muestras simultáneamente, lo que permite un alto rendimiento. Sin embargo, las muestras deben protegerse de la contaminación y la evaporación para garantizar una alta calidad de resultados. La técnica de PCR es altamente sensible a la contaminación por ADN extraño, por lo que es muy importante mantener un ambiente limpio. La claridad óptica máxima y la interferencia mínima también son esenciales para garantizar lecturas precisas de la señal fluorescente. Los sellos de placas de PCR están disponibles para realizar esta tarea y hay diferentes tipos de sellos disponibles para varias muestras, procedimientos experimentales y preferencias personales. En comparación con otros métodos de sellado, el uso de sellado de placas adhesivas es más conveniente y rentable.
Sellando películas deSuzhou as biomédicoTener una alta claridad óptica con adhesivo de grado médico no absorbente y no fluorescente, adecuado para aplicaciones de PCR en tiempo real. Estas propiedades son importantes para garantizar que las películas de sellado no causen ninguna interferencia a los resultados obtenidos.
Las películas de sellado también están libres de DNasa, RNasa y ácido nucleico sin ácido para que los usuarios puedan estar seguros de que no hay contaminación de muestras y los resultados son precisos.
¿Cuáles son los beneficios de los sellos adhesivos?
Los sellos adhesivos son rápidos y fáciles de usar con la aplicación directa sobre las placas en flujos de trabajo manuales para proteger temporalmente el contenido de las placas. Y la claridad óptica ultra alta consistente hace que las mediciones de amplificación de ADN más reproducibles, confiables y precisas.
Un adhesivo inerte, fuerte y resistente a la temperatura asegura un sellado confiable alrededor de cada pozo. También presentan pestañas de dos gamos que ayudan a colocar la película de sellado y se pueden eliminar para evitar el levantamiento y las tasas de evaporación más altas.
Las películas de sellado minimizan la evaporación, reducen la contaminación cruzada y prevenían los derrames, lo cual es extremadamente vital cuando se trata de muestras que contienen moléculas virales y bacterianas que representan un riesgo para el individuo.
Una amplia gama de otros sellos de placa está disponible enSuzhou as biomédicocon propiedades específicas diseñadas para aplicaciones como PCR estándar, almacenamiento a corto y largo plazo.
Tiempo de publicación: septiembre-15-2022