-
Notas de instalación, limpieza y funcionamiento de las puntas de pipeta
Pasos de instalación de las puntas de pipeta Para la mayoría de las marcas de cambiadores de líquido, especialmente las puntas de pipeta multicanal, no es fácil instalar puntas de pipeta universales: para lograr un buen sellado, es necesario insertar el mango de transferencia de líquido en la punta de la pipeta. girar a la izquierda y a la derecha o agitar b...Leer más -
¿Cómo elegir puntas de pipeta adecuadas?
Las puntas, como consumibles utilizados con las pipetas, generalmente se pueden dividir en puntas estándar; puntas filtradas; puntas de pipeta con filtro conductor, etc. 1. La punta estándar es una punta ampliamente utilizada. Casi todas las operaciones de pipeteo pueden utilizar puntas normales, que son el tipo de puntas más asequibles. 2. El t filtrado...Leer más -
¿Qué se debe tener en cuenta al pipetear mezclas de PCR?
Para que las reacciones de amplificación tengan éxito, es necesario que los componentes individuales de la reacción estén presentes en la concentración correcta en cada preparación. Además, es importante que no se produzca contaminación. Especialmente cuando es necesario configurar muchas reacciones, se ha establecido pre...Leer más -
¿Cuánta plantilla debemos agregar a mi reacción de PCR?
Aunque en teoría una molécula del molde sería suficiente, normalmente se utilizan cantidades de ADN considerablemente mayores para una PCR clásica, por ejemplo, hasta 1 µg de ADN genómico de mamífero y tan solo 1 pg de ADN plasmídico. La cantidad óptima depende en gran medida del número de copias de t...Leer más -
Flujos de trabajo de PCR (mejora de la calidad mediante la estandarización)
La estandarización de procesos incluye su optimización y posterior establecimiento y armonización, permitiendo un rendimiento óptimo a largo plazo – independientemente del usuario. La estandarización garantiza resultados de alta calidad, así como su reproducibilidad y comparabilidad. El objetivo del (clásico) P...Leer más -
Extracción de ácidos nucleicos y método de perlas magnéticas
Introducción ¿Qué es la extracción de ácidos nucleicos? En los términos más simples, la extracción de ácidos nucleicos es la eliminación del ARN y/o ADN de una muestra y todo el exceso que no sea necesario. El proceso de extracción aísla los ácidos nucleicos de una muestra y los produce en forma de con...Leer más -
Cómo elegir el vial de almacenamiento criogénico adecuado para su laboratorio
¿Qué son los crioviales? Los viales de almacenamiento criogénico son recipientes cilíndricos, pequeños y con tapa diseñados para almacenar y conservar muestras a temperaturas ultrabajas. Aunque tradicionalmente estos viales se fabricaban de vidrio, ahora se fabrican mucho más comúnmente de polipropileno por conveniencia y...Leer más -
¿Existe alguna forma alternativa de deshacerse de las placas de reactivos caducadas?
APLICACIONES DE USO Desde la invención de la placa de reactivos en 1951, se ha vuelto esencial en muchas aplicaciones; incluyendo diagnóstico clínico, biología molecular y biología celular, así como en análisis de alimentos y farmacia. No se debe subestimar la importancia de la placa de reactivos como r...Leer más -
Cómo sellar una placa de PCR
Introducción Las placas de PCR, un elemento básico del laboratorio durante muchos años, se están volviendo aún más frecuentes en el entorno moderno a medida que los laboratorios aumentan su rendimiento y emplean cada vez más la automatización en sus flujos de trabajo. Lograr estos objetivos preservando al mismo tiempo la precisión y la integridad...Leer más -
La importancia de la película para placas de sellado de PCR
La revolucionaria técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) ha hecho una contribución significativa al avance del conocimiento humano en múltiples áreas de investigación, diagnóstico y ciencia forense. Los principios de la PCR estándar implican la amplificación de una secuencia de ADN de interés en una muestra, y después...Leer más
