Polimerazaj ĉenaj reakcioj (PCR) estas unu el la vaste konataj metodoj uzataj en vivsciencaj laboratorioj.
La PCR-platoj estas produktitaj el unuaklasaj plastoj por bonega prilaborado kaj analizo de specimenoj aŭ rezultoj kolektitaj.
Ili havas maldikajn kaj homogenajn murojn por disponigi precizan termikan translokigon.
En preparo por realtempaj aplikoj, eta sekcio de DNA aŭ RNA estas izolita kaj stokita en PCR-platoj.
La PCR-platoj estas tre efikaj en varmega sigelado kaj ankaŭ limigas la varmegan fluon.
Tamen, kiel efikaj kaj fidindaj la PCR-platoj estas, eraro kaj malprecizecoj facile iĝas dum prilaborado de specimenoj.
Sekve, se vi interesiĝas akiri bonan kaj altkvalitanPCR-platoj.Estas ideale kontakti fidindan fabrikiston de PCR-platoj. Kun ĉi tio vi certas akiri la plej bonan interkonsenton.
Jen kelkaj antaŭzorgoj por eviti poluadon de reakciiloj aŭ specimenoj kaj malhelpi malprecizaĵojn ŝteliĝi en la rezultojn.
Steriligante La Ĉirkaŭaĵojn
Malĝustaj pozitivaj aŭ negativoj okazas pro la ĉeesto de malpuraĵoj, kiuj igas vin dubi pri la rezultoj.
Malpuraĵoj kaj poluaĵoj okazas en diversaj formoj kiel ekzemple senrilata DNA aŭ kemiaj aldonaĵoj kiuj poste malpliigas la efikecon kaj efikecon de la reago.
Estas multaj manieroj tre redukti la indicon de poluado de la PCR-plato.
Uzado de steriligitaj filtrilaj konsiletoj estas alia utila maniero por malhelpi malpuraĵojn ŝteliĝi en viajn specimenojn tra la pipetoj.
Dediĉu tute puran aron da ekipaĵo, konsistanta el pipetoj kaj rakoj, ekskluzive por la uzo de PCR. Ĉi tio garantios nekonsiderindan translokigon de malpuraĵoj aŭ poluaĵoj ĉirkaŭ la laboratorio.
Uzu blankigas, etanolon sur la pipetoj, rakoj kaj benkoj por forviŝi poluaĵojn.
Asignu rezervitan spacon por ĉiuj viaj PCR-reagoj por plue minimumigi partiklan poluadon.
Uzu purajn gantojn ĉe ĉiu paŝo kaj anstataŭigu ilin ofte.
PCR-platoj
Inspektu la Koncentriĝon kaj Purecon de la Ŝablono.
La pureco de la benko kaj ekipaĵo uzataj dum analizado de specimenoj kun la PCR devas esti konservita. Estas esence validigi la gradon de pureco de la specimenoj antaŭ analizo kaj prilaborado.
Ĝenerale, analiziloj konsideras la koncentriĝon kaj purecan nivelon de la DNA-provaĵoj.
Penu, ke la proporcio de absorbo por 260nm/280nm ne devas esti malpli ol 1.8. Dum postaj ondolongoj inter 230nm kaj 320nm estas uzataj por identigi malpuraĵojn.
Ĉe okazo, kaotropaj saloj kaj aliaj organikaj komponaĵoj estas detektitaj ĉe 230nm-sorbada indico. Dum malklareco en DNA-provaĵoj ankaŭ estas detektita kaj kontrolita kun absorbadrapideco de 320nm.
Evitu troŝarĝi PCR-Pladojn per produkto
Kiom ajn oni deziras prizorgi plurajn produktojn samtempe, ĝi rezultigas kruc-poluadon de la PCR-platoj.
Troŝarĝi la PCR-platojn per malsamaj produktoj malŝparas kaj ege malfacilas konstati la specimenojn.
Konservu Registrojn de Alikvotaj PCR-Reakciiloj
Kontinuaj frostigo/degelocikloj kaj ofta uzokutimo de alikvoto povus difekti la PCR-reakcilojn, enzimojn kaj DNTP-ojn per rekristaliĝo.
Ĉiam klopodu kontroli la indicon de alikvoto uzata dum vi preparas analizotajn specimenojn.
Preferinda LIMS estas pli taŭga por kontroli la stokregistron kaj la kvanton de reakciiloj kaj provaĵoj frostigitaj aŭ degelitaj.
Elektu La Plej Bonan Kuratan Temperaturon.
Elekti kaj uzi la malĝustan kaldronan temperaturon estas ankoraŭ alia metodo, ke PCR-rezultoj enhavas eraron.
Kelkfoje, la reago ne iras kiel planite. Oni deziras redukti la kalsontemperaturon por faciligi sukcesan reagon.
Tamen, malpliigi la temperaturon pliigas la ŝancojn de falsaj pozitivoj kaj apero de la unuaj dimeroj.
Gravas konfirmi la analizon de fandado-kurbo kiam oni uzas la PCR-platojn, ĉar ĝi estas bona indikilo pri elekto de la ĝusta kalcia temperaturo.
Primer-dezajna softvaro helpas kun dezajnado, zorgado de ĝusta kalcia temperaturo kun rekte reduktas eraron en la PCR-platoj.
Ĉu vi bezonas altkvalitan PCR-platon?
Se vi pripensis kie trovi fidindan fabrikiston dePCR-platoj. Ne plu serĉu ĉar vi estas ĉe la ĝusta loko.
Afableklaku ĉi tie por kontakti ninpor altkvalitaj produktoj kaj servo je prezo, kiu ne rompos la bankon.
Afiŝtempo: Oct-30-2021