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Installations-, Reinigungs- und Betriebshinweise für Pipettenspitzen
Installationsschritte für Pipettenspitzen Bei den meisten Marken von Flüssigkeitsschiebern, insbesondere bei Mehrkanalpipettenspitzen, ist es nicht einfach, universelle Pipettenspitzen zu installieren: Um eine gute Abdichtung zu erreichen, ist es notwendig, den Flüssigkeitstransfergriff in die Pipettenspitze einzuführen. nach links und rechts drehen oder b schütteln...Mehr lesen -
Wie wählt man geeignete Pipettenspitzen aus?
Spitzen als Verbrauchsmaterialien für Pipetten können im Allgemeinen in Standardspitzen unterteilt werden; gefilterte Tipps; leitfähige Filterpipettenspitzen usw. 1. Die Standardspitze ist eine weit verbreitete Spitze. Bei fast allen Pipettiervorgängen können gewöhnliche Spitzen verwendet werden, bei denen es sich um die kostengünstigste Art von Spitzen handelt. 2. Die gefilterte t...Mehr lesen -
Was ist beim Pipettieren von PCR-Mischungen zu beachten?
Für erfolgreiche Amplifikationsreaktionen ist es notwendig, dass die einzelnen Reaktionskomponenten in jedem Präparat in der richtigen Konzentration vorliegen. Darüber hinaus ist es wichtig, dass keine Verunreinigungen auftreten. Gerade wenn viele Reaktionen aufgebaut werden müssen, ist es wichtig, dass...Mehr lesen -
Wie viel Template sollten wir meiner PCR-Reaktion hinzufügen?
Auch wenn theoretisch ein Molekül der Vorlage ausreichen würde, werden für eine klassische PCR typischerweise deutlich größere DNA-Mengen verwendet, beispielsweise bis zu 1 µg genomische Säugetier-DNA und nur 1 pg Plasmid-DNA. Die optimale Menge hängt maßgeblich von der Anzahl der Kopien der Datei ab.Mehr lesen -
PCR-Workflows (Qualitätssteigerung durch Standardisierung)
Die Standardisierung von Prozessen umfasst deren Optimierung und anschließende Etablierung und Harmonisierung, um eine dauerhaft optimale Performance zu ermöglichen – unabhängig vom Anwender. Die Standardisierung gewährleistet qualitativ hochwertige Ergebnisse sowie deren Reproduzierbarkeit und Vergleichbarkeit. Das Ziel des (klassischen) P...Mehr lesen -
Nukleinsäureextraktion und die Magnetkügelchen-Methode
Einleitung Was ist Nukleinsäureextraktion? Im einfachsten Sinne ist die Nukleinsäureextraktion die Entfernung der RNA und/oder DNA aus einer Probe und aller nicht notwendigen Überschüsse. Durch den Extraktionsprozess werden die Nukleinsäuren aus einer Probe isoliert und in Form einer Kontamination gewonnen.Mehr lesen -
So wählen Sie das richtige kryogene Lagerfläschchen für Ihr Labor aus
Was sind Kryoröhrchen? Kryo-Lagerfläschchen sind kleine, verschlossene und zylindrische Behälter, die für die Lagerung und Konservierung von Proben bei extrem niedrigen Temperaturen konzipiert sind. Obwohl diese Fläschchen traditionell aus Glas hergestellt wurden, werden sie heute aus Bequemlichkeitsgründen viel häufiger aus Polypropylen hergestellt.Mehr lesen -
Gibt es eine alternative Möglichkeit, abgelaufene Reagenzplatten zu entsorgen?
ANWENDUNGSBEREICHE Seit der Erfindung der Reagenzplatte im Jahr 1951 ist sie in vielen Anwendungen unverzichtbar geworden; einschließlich klinischer Diagnostik, Molekularbiologie und Zellbiologie sowie in der Lebensmittelanalytik und Pharmazeutik. Die Bedeutung der Reagenzplatte sollte nicht unterschätzt werden, da ...Mehr lesen -
So versiegeln Sie eine PCR-Platte
Einführung PCR-Platten, seit vielen Jahren ein fester Bestandteil des Labors, werden im modernen Umfeld immer häufiger eingesetzt, da Labore ihren Durchsatz steigern und in ihren Arbeitsabläufen zunehmend Automatisierung einsetzen. Das Erreichen dieser Ziele unter Wahrung der Genauigkeit und Integrität ...Mehr lesen -
Die Bedeutung der PCR-Versiegelungsplattenfolie
Die revolutionäre Polymerase-Kettenreaktionstechnik (PCR) hat einen wesentlichen Beitrag zum Fortschritt des menschlichen Wissens in zahlreichen Bereichen der Forschung, Diagnostik und Forensik geleistet. Die Prinzipien der Standard-PCR umfassen die Amplifikation einer interessierenden DNA-Sequenz in einer Probe und danach...Mehr lesen
