Den revolutionære polymerasekædereaktion (PCR) -teknik har ydet et betydeligt bidrag til fremskridt inden for menneskelig viden inden for flere områder af forskning, diagnostik og kriminalteknik. Principperne for standard PCR involverer amplifikation af en DNA -sekvens af interesse i en prøve, og efter afslutningen af reaktionen bestemmes tilstedeværelsen eller fraværet af denne DNA -sekvens ved slutpunktsanalysen. Under den covid-19-pandemi er PCR i realtid, der måler akkumulering af amplifikationsprodukter, når reaktionen skrider frem, hvilket tilvejebringer kvantificering efter hver cyklus, er blevet guldstandardmetoden til test af patienter til diagnose af SARS-COV-2.
PCR i realtid, også kendt som kvantitativ PCR (qPCR), bruger en række forskellige fluorescerende kemikalier, der korrelerer PCR-produktkoncentration til fluorescensintensitet. Efter hver PCR -cyklus måles fluorescens, og intensiteten af fluorescenssignalet afspejler mængden af DNA -amplikoner i prøven på det specifikke tidspunkt. Dette genererer en qPCR -kurve, hvor en defineret signalintensitet skal overskrides, indtil der er nok produkt til fluorescens til at kunne påvises over baggrund. Kurven bruges til at bestemme mængden af mål -DNA.
Over tid har laboratorier implementeret brugen af plader med flere brønde til at behandle mange prøver samtidigt, hvilket muliggør høj gennemstrømning. Prøverne skal dog beskyttes mod forurening og fordampning for at sikre en høj kvalitet af resultaterne. PCR -teknikken er yderst følsom over for forurening med fremmede DNA, så det er meget vigtigt at opretholde et rent miljø. Maksimal optisk klarhed og minimal interferens er også vigtig for at sikre nøjagtige aflæsninger af det fluorescerende signal. PCR -pladesætninger er tilgængelige til at udføre denne opgave, og der er forskellige typer tætninger til rådighed for forskellige prøver, eksperimentelle procedurer og personlige præferencer. Sammenlignet med andre tætningsmetoder er brugen af klæbende pladesætning mere praktisk og omkostningseffektiv.
Forsegling af film fraSuzhou Ace BiomedicalHar høj optisk klarhed med ikke-absorberende, ikke-fluorescerende medicinsk kvalitet klæbemiddel, der er egnet til realtid PCR-applikationer. Disse egenskaber er vigtige for at sikre, at tætningsfilmene ikke forårsager nogen interferens for de opnåede resultater.
Forseglingsfilmene er også certificeret DNase, RNase og nukleinsyrefrie, så brugere kan være sikre på, at der ikke er nogen kontaminering af prøver og resultater er nøjagtige.
Hvad er fordelene ved klæbende sæler?
Selvklæbende sæler er hurtige og lette at bruge med direkte anvendelse over plader i manuelle arbejdsgange for at beskytte indholdet af pladerne midlertidigt. Og de konsistente ultrahøjt optiske klarheder giver mere reproducerbare, pålidelige og nøjagtige DNA-amplifikationsmålinger.
En inert, stærk, temperaturbestandig klæbemiddel sikrer pålidelig forsegling omkring hver brønd. De har også to-end faner, der hjælper med at placere tætningsfilmen og kan fjernes for at forhindre løft og højere fordampningshastighed.
Forseglingsfilm minimerer fordampning, reducerer krydskontaminering og forhindrer spild-hvilket er ekstremt vigtigt, når man beskæftiger sig med prøver, der indeholder virale og bakterielle molekyler, der udgør en risiko for den enkelte.
En bred vifte af andre pladesætninger er tilgængelige fraSuzhou Ace Biomedicalmed specifikke egenskaber designet til applikationer såsom standard PCR, kortvarig og langvarig opbevaring.
Posttid: SEP-15-2022