I platti di PCR (reazione in catena di polimerasi) sò usati per fà esperimenti di PCR, chì sò largamente usati in a ricerca di biologia moleculare per amplificà e sequenze di DNA.
Quì sò i passi generale à aduprà aPlacca PCRper un esperimentu tipicu:
- Preparate a vostra mistura di reazione PCR: Preparate a vostra mistura di reazione PCR secondu u protokollu di u vostru esperimentu, chì tipicamente include un DNA template, primers PCR, dNTPs, Taq polimerasi, buffer è altri additivi.
- Aghjunghjite a mistura di reazione à a piastra PCR: Utilizendu una pipetta multicanale o una pipetta manuale, aghjunghje a mistura di reazione à i pozzi di a piastra PCR. Assicuratevi di evitari d'introduce bolle d'aria in u mischju di reazione, perchè questu pò influenzà i risultati di u vostru esperimentu.
- Aghjunghjite u vostru DNA di mudellu à a mistura di reazione: Sicondu u vostru esperimentu, pudete avè bisognu di aghjunghje u vostru DNA di mudellu à a mistura di reazione. Sè vo aduprate una pipette multi-canale, assicuratevi di cambià i cunsiglii trà i campioni per evità a contaminazione incruciata.
- Sigillate a piastra: Una volta chì avete aghjustatu a mistura di reazione è u mudellu di DNA à a piastra PCR, sigillate a piastra cun un sigillo adattatu, cum'è una film di sigillatura di piastra PCR o una striscia di tappi.
- Pone a piastra in u termociclatore: Infine, mette a piastra PCR sigillata in u termociclatore è eseguite u vostru prugramma PCR, chì tipicamente hè custituitu da una seria di ciculi di temperatura chì permettenu l'ADN per esse amplificatu.
Dopu chì a reazione di PCR hè cumpleta, pudete analizà i prudutti cù una varietà di tecniche, cum'è l'elettroforesi di gel o sequencing. Assicuratevi di seguità i protokolli specifichi di u vostru esperimentu per ottene risultati precisi è affidabili.
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Tempu di Postu: Feb-15-2023