Covid-19-toetsagterstande wat voortspruit uit laboratoriumvoorraadvervaardigingsprobleme sal na verwagting voortduur ondanks die miljarde dollars wat die Kongres in toetsprogramme inpomp.
'n Deel van die $48.7 miljard wat die Kongres opsy gesit het vir toetsing en kontakopsporing onder die jongste Covid-19-verligtingswet, sal waarskynlik gaan na binnelandse produksie van pipetpunte en ander voorrade wat moeilik was om tydens die pandemie te kry. Maar selfs met die ekstra fondse, is daar steeds 'n beperkte aantal maatskappye met die kundigheid en kapasiteit om daardie produkte te vervaardig, sê laboratoriumbeamptes en voorsieningskettingkonsultante.
"Geld kan nie meer van goed koop wat nie daar is nie," het Peter Kyriacopoulos, hoofbeleidsbeampte van die Vereniging van Openbare Gesondheidslaboratoriums, gesê. "Geld kan help, maar dit is 'n dinamiese situasie en ek is nie seker of die feit grootliks die geld is en of die effek te wyte is aan die vraag soos die situasie verander nie."
Die vraag na Covid-19-toetse het onlangs verlangsaam. Maar laboratoriumbeamptes is bekommerd dat dit sal styg as warm kolle hierdie somer opduik, aangesien state vinniger heropen as wat die Centers for Disease Control and Prevention aanbeveel.
En die vraag is groot na pipetpunte en plastiekputte, wat vloeistowwe bevat en benodig word vir byna elke soort laboratoriumwerk—insluitend toetsing vir seksueel oordraagbare siektes of sifting van pasgeborenes vir siektes. Pipetpunte en mikropipette is op die Food and Drug Administration se toesteltekortlys.
Amptenare van die Withuis is bewus van die VSA se oormatige afhanklikheid van wêreldwye plastiekproduksie. Die geld is bedoel om daardie probleem aan te spreek, maar of die aanlandproses vinnig genoeg sal wees om aan die toetsbehoeftes te voldoen, is onduidelik.
Ons (Suzhou ACE Biomedical Technology Co., Ltd) het nou voldoende produksiekapasiteit om ten volle aan die pipetpunte-behoeftes van kliënte te voldoen.
Postyd: 14 September 2021